Skip to content
Colon-26
Tissue
ลำไส้ใหญ่
Disease
มะเร็งชนิดคาร์ซินอมา
Synonyms
MC-26, MC26, Colon 26, Colon26, C-26, C26

Documents

Colon-26

Cell line · Product number 400156

The Colon-26 cell line, derived from a murine adenocarcinoma, was established following the induction of colon carcinoma in a BALB/c female mouse using N-...

€650.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ Colon-26 ซึ่งได้มาจากมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาในหนู ถูกสร้างขึ้นหลังจากการเหนี่ยวนำให้เกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่ในหนูเพศเมียสายพันธุ์ BALB/c โดยใช้สารก่อมะเร็ง N-Nitroso-N-methylurethane (NMU) สารก่อมะเร็งชนิดนี้ถูกให้ทางทวารหนัก ซึ่งเป็นวิธีการที่สามารถจำลองการเริ่มต้นของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักได้อย่างมีประสิทธิภาพการก่อตั้งสายพันธุ์เซลล์ Colon-26 ได้รับการรายงานครั้งแรกโดย Corbett และคณะในปี 1975 ซึ่งถือเป็นพัฒนาการที่สำคัญในการศึกษาการเกิดมะเร็งที่เกิดจากสารก่อมะเร็งในแบบจำลองสัตว์

เซลล์ Colon-26 สามารถปลูกถ่ายได้และยังคงลักษณะของอะดีโนคาร์ซิโนมาของเนื้องอกต้นฉบับ ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีค่าสำหรับการวิจัยทางมะเร็งวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักสายพันธุ์เซลล์นี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการตรวจสอบประสิทธิภาพของการบำบัดด้วยยาต้านมะเร็งและเส้นทางโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก เนื่องจากมีต้นกำเนิดจากหนู BALB/c สายพันธุ์เซลล์ Colon-26 จึงมักถูกใช้ในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างการเจริญเติบโตของมะเร็งและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในโฮสต์ที่มีพันธุกรรมเดียวกัน

Tissue
ลำไส้ใหญ่
Disease
มะเร็งชนิดคาร์ซินอมา
Synonyms
  • MC-26
  • MC26
  • Colon 26
  • Colon26
  • C-26
  • C26

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ในหนูสายพันธุ์ Balb/c
Doubling time
15 ถึง 20 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
โคลอน-26 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 400156)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_0240

05Expression and susceptibility

Viruses
MAP-test ผลลบ: เซนได, เอคโทรเมเลีย, โพลิโอมา, เค-ไวรัส, คิลแฮม, เรโอ 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, ไธเลอร์ GD VII, ทูลแลน H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, เอ็ม-อะดีโนไวรัส, บี.พิลิฟอร์มิส

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 x 10^4 เซลล์/ซม. จะให้ชั้นเซลล์ที่หนาแน่นสมบูรณ์ในเวลาประมาณ 4 วัน
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
6 เดือน