Hep 3B2.1-7

La línea celular Hep3B, derivada de un niño de 8 años con cáncer de hígado, es un modelo fundamental en el estudio de las células de cáncer de hígado humano y sus respuestas a diversos agentes terapéuticos. Las células Hep3B contienen un genoma integrado del virus de la hepatitis B y son fundamentales en la investigación de respuestas diferenciales a fármacos debido a sus características genéticas y fenotípicas únicas.

La línea celular de hepatoma humano Hep 3B es famosa por su amplia expresión de proteínas específicas del hígado, como la alfa-fetoproteína (AFP), la albúmina y otros marcadores, lo que la convierte en una herramienta inestimable en los estudios sobre metabolismo de fármacos y hepatotoxicidad. Esta amplia gama de proteínas expresadas permite una evaluación exhaustiva de cómo las células del cáncer de hígado interactúan con los agentes terapéuticos y los metabolizan.

La línea celular Hep 3B y sus líneas celulares derivadas permiten el seguimiento del crecimiento tumoral y la metástasis in vivo, facilitando el estudio de la progresión del cáncer de hígado y la eficacia de posibles tratamientos.

La línea celular Hep3B destaca como un recurso crucial para avanzar en nuestra comprensión de la biología del cáncer de hígado y el desarrollo de estrategias terapéuticas más eficaces.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía