Hep 3B2.1-7

Hep3B-cellelinjen, der stammer fra et 8-årigt barn med leverkræft, er en central model i studiet af humane leverkræftceller og deres respons på forskellige terapeutiske midler. Hep3B-celler indeholder et integreret hepatitis B-virusgenom og er en integreret del af undersøgelsen af forskellige lægemiddelresponser på grund af dens unikke genetiske og fænotypiske egenskaber.

Den humane hepatomcellelinje Hep 3B er kendt for sit omfattende udtryk af leverspecifikke proteiner som alfa-fetoprotein (AFP), albumin og forskellige andre markører, hvilket gør den til et uvurderligt værktøj i undersøgelser af lægemiddelmetabolisme og hepatotoksicitet. Denne brede vifte af udtrykte proteiner giver mulighed for en omfattende vurdering af, hvordan leverkræftceller interagerer med og metaboliserer terapeutiske midler.

Hep 3B-cellelinjen og dens afledte cellelinjer gør det muligt at spore tumorvækst og metastase in vivo, hvilket letter undersøgelsen af levercancers progression og effekten af potentielle behandlinger.

Hep3B-cellelinjen skiller sig ud som en afgørende ressource til at fremme vores forståelse af levercancers biologi og udviklingen af mere effektive terapeutiske strategier.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring