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Hep 3B2.1-7
ティッシュ
肝臓
病気
小児肝細胞がん
同義語
Hep 3B2_1-7, HEP3B217, Hep 3B2, HEP-3B2, HEP3B2, Hep-3B, HEP-3B, Hep 3B, Hep3B, HEP3B

Hep 3B2.1-7

Cell line · 製品番号 305141

The Hep3B cell line, derived from an 8-year-old child with liver cancer, is a pivotal model in the study of human liver cancer cells and their responses t...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

Hep3B細胞株は、8歳の小児肝癌患者から得られたもので、ヒト肝癌細胞や様々な治療薬に対する応答を研究する上で極めて重要なモデルである。Hep3B細胞はB型肝炎ウイルスのゲノムを内蔵しており、そのユニークな遺伝的・表現型の特徴から、薬剤応答の差異を調べる上で不可欠である。

Hep3Bヒト肝細胞株は、α-フェトプロテイン(AFP)、アルブミン、その他様々なマーカーのような肝臓特異的タンパク質の広範な発現で有名であり、薬物代謝や肝毒性研究における貴重なツールとなっている。この発現タンパク質の幅広い配列により、肝がん細胞が治療薬とどのように相互作用し、代謝するかを総合的に評価することができる。

Hep3B細胞株とその誘導体細胞株は、in vivoでの腫瘍増殖と転移の追跡を可能にし、肝癌の進行と潜在的治療法の有効性の研究を促進する。

Hep3B細胞株は、肝癌生物学の理解を進め、より効果的な治療戦略を開発するための重要なリソースとして際立っている。

ティッシュ
肝臓
病気
小児肝細胞がん
同義語
  • Hep 3B2_1-7
  • HEP3B217
  • Hep 3B2
  • HEP-3B2
  • HEP3B2
  • Hep-3B
  • HEP-3B
  • Hep 3B
  • Hep3B
  • HEP3B

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
上皮
腫瘍形成性
はい

04識別子

引用
Hep 3B2.1-7(Cytion カタログ番号 305141)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0326

05発現と感受性

タンパク質の発現
αフェトプロテイン(α-Fetoprotein), B型肝炎表面抗原(Hbsag), アルブミン(Albumin), α2マクログロブリン(α-2-Macroglobulin), α1アンチトリプシン(α-1-Antitrypsin), トランスフェリン(Transferrin), α1アンチキモトリプシン(α-1-Antichymotrypsin), ハプトグロビン(Haptoglobin), セルロプシン(Cerulopl)

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
8年
民族
アフリカ人