SNU-719

La línea celular SNU-719 es un modelo de carcinoma gástrico humano establecido a partir del tejido tumoral gástrico primario de un paciente adulto varón en Corea. Pertenece a una colección de líneas de cáncer gástrico desarrolladas para apoyar la investigación sobre el cáncer en Asia Oriental, donde la prevalencia del cáncer gástrico es particularmente alta. La SNU-719 se derivó de un adenocarcinoma moderadamente diferenciado y ha demostrado una fuerte adhesión a las superficies de cultivo plásticas, creciendo como una monocapa difusa. La línea se mantuvo en medio RPMI-1640 suplementado con un 10 % de suero fetal bovino inactivado por calor.

El perfil bioquímico y genético completo de SNU-719 reveló la expresión del antígeno carcinoembrionario (CEA) y altos niveles de antígeno polipeptídico tisular (TPA) tanto en el sobrenadante como en el lisado celular. Sin embargo, no se detectó alfa-fetoproteína (aFP). El análisis de mutaciones identificó alteraciones en el gen TP53, aunque el oncogén c-Ki-ras permaneció sin mutaciones en esta línea. Estas características hacen que SNU-719 sea un modelo adecuado para estudiar los mecanismos moleculares del adenocarcinoma gástrico y para evaluar la expresión de biomarcadores y las intervenciones terapéuticas. Además, los perfiles STR y SNP han confirmado su identidad y singularidad, lo que garantiza la fiabilidad de la línea celular para la experimentación in vitro.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía