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SNU-719
ティッシュ
胃
病気
管状腺癌
同義語
SNU719, NCI-SNU-719

SNU-719

Cell line · 製品番号 305636

The SNU-719 cell line is a human gastric carcinoma model established from the primary gastric tumor tissue of an adult male patient in Korea. It belongs t...

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01概要

説明

SNU-719細胞株は、韓国の成人男性患者の原発性胃腫瘍組織から樹立されたヒト胃癌モデルである。胃癌の罹患率が特に高い東アジアにおける癌研究を支援するために開発された胃癌細胞株コレクションに属する。 SNU-719は中分化型腺癌に由来し、プラスチック培養表面への強い付着性を示し、拡散単層として増殖する。本細胞株は、10%加熱不活化胎児牛血清を添加したRPMI-1640培地で維持された。

SNU-719の包括的な生化学的・遺伝学的プロファイリングにより、上清および細胞溶解液の両方で癌胎児性抗原(CEA)の発現と高レベルの組織ポリペプチド抗原(TPA)が明らかになった。しかし、α-フェトプロテイン(AFP)は検出されなかった。 変異解析によりTP53遺伝子の変異が同定されたが、c-Ki-ras癌遺伝子は変異を認めなかった。これらの特徴から、SNU-719は胃腺癌の分子メカニズム研究、バイオマーカー発現評価、治療介入評価に適したモデル細胞株である。さらにSTRおよびSNPプロファイリングにより同株の同一性と独自性が確認され、in vitro実験における信頼性が保証されている。

ティッシュ
胃
病気
管状腺癌
同義語
  • SNU719
  • NCI-SNU-719

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
上皮
倍増時間
43時間

04識別子

引用
SNU-719(Cytionカタログ番号 305636)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_5086

05発現と感受性

変異プロファイル
変異: CTNNB1、単純、p.Gly34Val (c.101G>T)、ヘテロ接合体; 変異: MET、単純、p.Asp153Ala (c.458A>C)、ヘテロ接合体; 変異:NRAS、単一、p.Gln61Leu (c.182A>T)、ホモ接合体;変異:PIK3CA、単一、p.Pro104Arg (c.311C>G)、ヘテロ接合体

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
培地を除去し、新しい0.25 %トリプシン0.02 %EDTA溶液を加え、培養フラスコを37'''Cで3~5分間静置し、培地を加えて細胞を回収し、培地を15mlチューブに移し、遠心分離して培地を吸引し、ペレットを培地で再懸濁し、培養フラスコに分注する。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
53年
民族
韓国語