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SNU-719
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질병
관상 선암
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SNU719, NCI-SNU-719

SNU-719

Cell line · 제품 번호 305636

The SNU-719 cell line is a human gastric carcinoma model established from the primary gastric tumor tissue of an adult male patient in Korea. It belongs t...

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롯
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1

01일반 정보

설명

SNU-719 세포주는 한국 성인 남성 환자의 원발성 위 종양 조직에서 확립된 인간 위암 모델입니다. 이 세포주는 위암 유병률이 특히 높은 동아시아 지역의 암 연구 지원을 위해 개발된 위암 세포주 컬렉션에 속합니다. SNU-719는 중등도 분화 선암종에서 유래되었으며, 플라스틱 배양 표면에 강한 부착성을 보이며 확산 단일층으로 성장합니다. 이 세포주는 10% 열처리 소 태아 혈청이 보충된 RPMI-1640 배지에서 유지되었습니다.

SNU-719의 포괄적인 생화학적 및 유전적 프로파일링 결과, 상층액과 세포 용해물 모두에서 암태아성항원(CEA) 발현과 높은 수준의 조직 폴리펩타이드 항원(TPA)이 확인되었습니다. 그러나 알파태아단백질(AFP)은 검출되지 않았습니다. 돌연변이 분석 결과 TP53 유전자 변이가 확인되었으나, c-Ki-ras 종양유전자는 이 세포주에서 변이되지 않은 상태로 유지되었다. 이러한 특성들로 인해 SNU-719는 위 선암의 분자적 기전 연구 및 바이오마커 발현과 치료적 개입 평가를 위한 적합한 모델이 된다. 또한 STR 및 SNP 프로파일링을 통해 세포주의 동일성과 고유성이 확인되어 체외 실험에서의 신뢰성을 보장한다.

티슈
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관상 선암
동의어
  • SNU719
  • NCI-SNU-719

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
2

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피
배가 시간
43시간

04식별자

인용
SNU-719 (사이티온 카탈로그 번호 305636)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_5086

05발현 및 감수성

돌연변이 프로파일
돌연변이: CTNNB1, 단순, p.Gly34Val (c.101G>T), 이형접합; 돌연변이: MET, 단순, p.Asp153Ala (c.458A>C), 이형접합; 돌연변이: NRAS, 단순, p.Gln61Leu (c.182A>T), 동형접합; 돌연변이: PIK3CA, 단순, p.Pro104Arg (c.311C>G), 이형접합

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
배지를 제거하고, 신선한 0.25% 트립신 0.02% EDTA 용액을 추가하고, 배양 플라스크를 37''''°C에서 3~5분 동안 세워두고, 배양액을 추가하고 세포를 수집하고, 배양액을 15ml 튜브에 옮기고, 원심분리하고, 배양액을 흡인한 후, 펠릿을 배양액과 함께 다시 현탁시키고 배양 플라스크에 분주합니다
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
53년
민족
한국어