SNU-719

สายเซลล์ SNU-719 เป็นแบบจำลองมะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากเนื้อเยื่อเนื้องอกกระเพาะอาหารปฐมภูมิของผู้ป่วยชายวัยผู้ใหญ่ในประเทศเกาหลี สายเซลล์นี้อยู่ในกลุ่มสายเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารที่พัฒนาขึ้นเพื่อสนับสนุนการวิจัยมะเร็งในเอเชียตะวันออก ซึ่งมีความชุกของมะเร็งกระเพาะอาหารสูงเป็นพิเศษ SNU-719 ถูกแยกมาจากอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการเปลี่ยนแปลงในระดับปานกลาง และแสดงให้เห็นถึงการยึดเกาะที่แข็งแรงกับพื้นผิวเพาะเลี้ยงแบบพลาสติก โดยเจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวที่กระจายตัวอย่างกว้างขวาง สายเซลล์นี้ถูกเก็บรักษาไว้ในอาหารเลี้ยงเซลล์ RPMI-1640 ที่เติมเซรั่มจากเลือดลูกวัวที่ผ่านการทำให้ไม่มีความสามารถในการติดเชื้อด้วยความร้อน 10%

การวิเคราะห์ทางชีวเคมีและพันธุกรรมอย่างครอบคลุมของ SNU-719 พบการแสดงออกของแอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA) และแอนติเจนโพลีเพปไทด์เนื้อเยื่อ (TPA) ในระดับสูงทั้งในสารใสและสารสกัดเซลล์ อย่างไรก็ตาม ไม่พบแอลฟา-ฟีโตโปรตีน (aFP) การวิเคราะห์การกลายพันธุ์พบการเปลี่ยนแปลงในยีน TP53 แม้ว่ายีน c-Ki-ras ที่เป็นออนโคจีนยังคงไม่มีการกลายพันธุ์ในสายพันธุ์นี้ คุณลักษณะเหล่านี้ทำให้ SNU-719 เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาเชิงกลไกโมเลกุลของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองกระเพาะอาหาร และการประเมินการแสดงออกของไบโอมาร์คเกอร์และการแทรกแซงทางการรักษา นอกจากนี้ การวิเคราะห์ STR และ SNP ยังยืนยันตัวตนและความเป็นเอกลักษณ์ของมัน ทำให้มั่นใจได้ว่าสายเซลล์นี้มีความน่าเชื่อถือสำหรับการทดลองในหลอดทดลอง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.