SNU-719

سلسلة الخلايا SNU-719 هي نموذج لسرطان المعدة البشري تم إنشاؤه من نسيج ورم المعدة الأولي لمريض بالغ في كوريا. وهي تنتمي إلى مجموعة من سلالات سرطان المعدة التي تم تطويرها لدعم أبحاث السرطان في شرق آسيا، حيث معدل انتشار سرطان المعدة مرتفع بشكل خاص. تم اشتقاق SNU-719 من سرطان غدي متوسط التمايز وأظهر ارتباطًا قويًا بأسطح الثقافة البلاستيكية، حيث ينمو كطبقة أحادية منتشرة. تم الحفاظ على الخط في وسط RPMI-1640 المكمل بـ 10٪ من مصل جنين البقر المعطل بالحرارة.

كشف التحليل البيوكيميائي والجيني الشامل لـ SNU-719 عن وجود مستضد سرطاني جنيني (CEA) ومستويات عالية من مستضد البولي ببتيد النسيجي (TPA) في كل من الطبقة العائمة ومحلول الخلايا. ومع ذلك، لم يتم الكشف عن ألفا فيتوبروتين (aFP). حدد تحليل الطفرات تغيرات في جين TP53، على الرغم من أن الجين المسرطن c-Ki-ras ظل دون طفرات في هذا الخط. هذه الميزات تجعل SNU-719 نموذجًا مناسبًا لدراسة الآليات الجزيئية لسرطان الغدة المعدية وتقييم تعبير المؤشرات الحيوية والتدخلات العلاجية. بالإضافة إلى ذلك، أكد تحليل STR و SNP هويته وتفرده، مما يضمن موثوقية خط الخلايا للتجارب المختبرية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان