SNU-719

Az SNU-719 sejtvonal egy humán gyomorrák modell, amelyet egy felnőtt férfi beteg elsődleges gyomorrákos szövetéből hoztak létre Koreában. A gyomorrák előfordulási gyakorisága különösen magas Kelet-Ázsiában, ahol a rákkutatás támogatására kifejlesztett gyomorrákos sejtvonalak gyűjteményéhez tartozik. Az SNU-719 egy közepesen differenciált adenokarcinómából származik, és erős kötődést mutat a műanyag tenyésztési felületekhez, diffúz monorétegként növekszik. A vonalat 10% hőinaktivált borjú szérummal kiegészített RPMI-1640 táptalajon tartották fenn.

Az SNU-719 átfogó biokémiai és genetikai profilozása kiderítette, hogy karcinoembrionális antigén (CEA) és magas szintű szöveti polipeptid antigén (TPA) expresszálódik mind a felülúszó folyadékban, mind a sejtlizátumban. Az alfa-fetoprotein (aFP) azonban nem volt kimutatható. A mutációs elemzés a TP53 génben változásokat azonosított, bár a c-Ki-ras onkogén ebben a vonalban nem mutálódott. Ezek a tulajdonságok az SNU-719-et megfelelő modellé teszik a gyomoradenokarcinoma molekuláris mechanizmusainak tanulmányozásához, valamint a biomarkerek expressziójának és a terápiás beavatkozásoknak az értékeléséhez. Ezenkívül az STR- és SNP-profilozás megerősítette identitását és egyediségét, biztosítva a sejtvonal megbízhatóságát az in vitro kísérletekhez.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban