Z-138

Z-138 on inimese mantelrakulise lümfoomi (MCL) rakuliin, mis on saadud patsiendilt, kellel diagnoositi esialgu krooniline lümfotsütaarne leukeemia (CLL), mis hiljem muutus agressiivseks B-rakkude leukeemiaks. Z-138 rakud näitavad küpsete B-rakkude fenotüüpi, ekspresseerides selliseid markereid nagu CD19, CD20 ja pinnal asuvat immunoglobuliini, säilitades samal ajal CD5-positiivsuse, mis on mantelrakulümfoomi iseloomulik tunnus. Neid rakke on põhjalikult uuritud seoses nende reaktsiooniga ravimitele, eriti BCL-2 inhibeerimise kontekstis. Uuringud on näidanud, et Z-138 rakud on tundlikud venetoklaksi suhtes, mis on selektiivne BCL-2 inhibiitor ja indutseerib apoptoosi mitokondriaalse signaalitee aktiveerimise kaudu. Siiski on tuvastatud venetoklaksi suhtes resistentsuse mehhanisme, sealhulgas PI3K/AKT signaalitee ülesreguleerimine, mis rõhutab nii BCL-2 kui ka PI3K/AKT signaaliteed sihtivate kombinatsioonravi võimalusi.

Z-138-rakke on kasutatud uuringutes, milles uuritakse tsütokiinide vahendatud tsütotoksilisust, näiteks interleukiin-21 (IL-21)-i poolt indutseeritud apoptoosi. Kuigi mõned MCL-rakuliinid reageerivad IL-21-ravile, on Z-138 näidanud resistentsust, mis on tõenäoliselt tingitud apoptootiliste signaaliteede sisemistest erinevustest. See resistentsusmustri annab aimu MCL-i heterogeensusest ja rõhutab vajadust personaliseeritud ravivõtete järele. Z-138 on oluline prekliiniline mudel MCL-i patogeneesi uurimiseks ja uute ravistrateegiate katsetamiseks.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest