Gå direkte til indholdet
Z-138
Væv
Knoglemarv
Sygdom
Mantelcelle-lymfom
Synonymer
Z138

Dokumenter

Z-138

Cell line · Varenummer 305516

Z-138 er en cellelinje fra et humant mantelcelle-lymfom (MCL), der stammer fra en patient, der oprindeligt blev diagnosticeret med kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL), som senere udviklede sig til...

€540.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Z-138 er en human mantelcelle-lymfom (MCL)-cellelinje, der stammer fra en patient, der oprindeligt blev diagnosticeret med kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL), som senere udviklede sig til en aggressiv B-celle-leukæmi. Z-138-celler udviser en moden B-celle-fænotype og udtrykker markører såsom CD19, CD20 og overfladeimmunoglobulin, samtidig med at de bevarer CD5-positivitet, hvilket er et karakteristisk træk ved mantelcelle-lymfom. Disse celler er blevet grundigt undersøgt med hensyn til deres respons på terapeutiske midler, især i forbindelse med BCL-2-hæmning. Undersøgelser har vist, at Z-138-celler er følsomme over for venetoclax, en selektiv BCL-2-hæmmer, som inducerer apoptose gennem aktivering af den mitokondrielle signalvej. Der er imidlertid identificeret mekanismer for resistens over for venetoclax, herunder opregulering af PI3K/AKT-signalvejen, hvilket understreger potentialet for kombinationsbehandlinger rettet mod både BCL-2- og PI3K/AKT-signalering.

Z-138-celler er blevet anvendt i forskning, der undersøger cytokin-medieret cytotoksicitet, såsom interleukin-21 (IL-21)-induceret apoptose. Mens nogle MCL-cellelinjer reagerer på IL-21-behandling, har Z-138 vist resistens, sandsynligvis på grund af iboende forskelle i apoptotiske signalveje. Dette resistensmønster giver indsigt i MCL's heterogenitet og understreger behovet for personaliserede terapeutiske tilgange. Z-138 fungerer som en vigtig præklinisk model til undersøgelse af MCL-patogenesen og afprøvning af nye terapeutiske strategier.

Væv
Knoglemarv
Sygdom
Mantelcelle-lymfom
Anvendelser
Immunologi
Synonymer
  • Z138

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast
Celletype
Lymfoblast
Fordoblingstid
24 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Z-138 (Cytion-katalognummer 305516)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_B077

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD3-, CD5-, CD10-, CD19+, CD20+, CD23+, FMC7-
Mutationsprofil
Mutation: TRAF2, enkel, p.Trp114Ter (c.341G>A), uspecificeret

06Håndtering og opdræt

Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vækst.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
70 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk