Z-138

Z-138は、当初は慢性リンパ性白血病（CLL）として発症し、後に侵攻性のB細胞白血病へと転化した患者から樹立されたヒトマントル細胞リンパ腫（MCL）細胞株である。 Z-138細胞は成熟B細胞の表現型を示し、CD19、CD20、および表面免疫グロブリンなどのマーカーを発現する一方で、マントル細胞リンパ腫の特徴であるCD5陽性性も維持している。これらの細胞は、特にBCL-2阻害を背景とした治療薬に対する反応について、広範に研究されてきた。 研究により、Z-138細胞は、ミトコンドリア経路の活性化を通じてアポトーシスを誘導する選択的BCL-2阻害剤であるベネトクラックスに感受性があることが示されている。 しかし、PI3K/AKT経路のアップレギュレーションなど、ベネトクラックスに対する耐性のメカニズムが同定されており、BCL-2およびPI3K/AKTシグナル伝達を両方標的とする併用療法の可能性が浮き彫りになっている。

Z-138細胞は、インターロイキン-21（IL-21）によるアポトーシスなど、サイトカインを介した細胞傷害性を調べる研究に利用されてきた。 一部のMCL細胞株はIL-21治療に反応するが、Z-138は耐性を示しており、これはアポトーシスシグナル伝達経路における固有の差異によるものと考えられる。この耐性パターンは、MCLの異質性に関する知見を提供するとともに、個別化治療アプローチの必要性を強調している。 Z-138は、MCLの病態解明や新規治療戦略の検証を行うための重要な前臨床モデルとして機能している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。