Z-138

Z-138 เป็นสายเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์แมนเทิล (MCL) ของมนุษย์ ที่ได้มาจากผู้ป่วยซึ่งในขั้นต้นมีอาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง (CLL) แต่ต่อมาได้เปลี่ยนเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์ที่ก้าวร้าว เซลล์ Z-138 แสดงลักษณะของเซลล์ B ที่เจริญเต็มที่ โดยแสดงตัวบ่งชี้ เช่น CD19, CD20 และอิมมูโนโกลบูลินบนผิวเซลล์ พร้อมทั้งยังคงแสดงผลบวกต่อ CD5 ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์แมนเทิล เซลล์เหล่านี้ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับปฏิกิริยาตอบสนองต่อสารรักษาโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของการยับยั้ง BCL-2 การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ Z-138 มีความไวต่อเวเนโตคลักซ์ (venetoclax) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง BCL-2 แบบเลือกสรร ซึ่งกระตุ้นการตายแบบอะพอพโทซิส (apoptosis) ผ่านการกระตุ้นเส้นทางไมโทคอนเดรีย อย่างไรก็ตาม ได้มีการระบุกลไกการต้านทานต่อ venetoclax แล้ว ซึ่งรวมถึงการเพิ่มการแสดงออกของทางสัญญาณ PI3K/AKT ซึ่งชี้ให้เห็นถึงศักยภาพของการรักษาแบบผสมผสานที่มุ่งเป้าไปที่ทั้งทางสัญญาณ BCL-2 และ PI3K/AKT

เซลล์ Z-138 ได้ถูกนำมาใช้ในการวิจัยเพื่อศึกษาความเป็นพิษต่อเซลล์ที่สื่อผ่านไซโตไคน์ เช่น การเกิดอะพอพโทซิสที่ถูกกระตุ้นโดยอินเตอร์ลิวคิน-21 (IL-21) แม้ว่าบางสายเซลล์ MCL จะตอบสนองต่อการรักษาด้วย IL-21 แต่ Z-138 ได้แสดงให้เห็นถึงความต้านทาน ซึ่งน่าจะเป็นผลมาจากความแตกต่างภายในของเส้นทางการส่งสัญญาณการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส รูปแบบความต้านทานนี้ช่วยให้เข้าใจถึงความหลากหลายของ MCL และเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการใช้แนวทางการรักษาที่ปรับให้เหมาะสมกับผู้ป่วยแต่ละราย Z-138 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองก่อนคลินิกที่สำคัญสำหรับการศึกษาพยาธิกำเนิดของ MCL และการทดสอบกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.