NCI-H2444

NCI-H2444 on ihmisen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) -solulinja, joka luokitellaan keuhkojen adenokarsinooman spektriin. Se on perustettu aikuispotilaalta otetusta keuhkokasvainnäytteestä ja edustaa keuhkoista peräisin olevaa epiteelisyöpää. Osana laajamittaisia farmakogenomisia ja moni-omiksen karakterisointipyrkimyksiä NCI-H2444 on profiloitu molekyylitasolla yhdessä laajan ihmisen syöpäsolulinjojen paneelin kanssa, mikä mahdollistaa genomisten, transkriptomisten ja farmakologisten vasteiden tietojen integroinnin.

Yli 1 000 syöpäsolulinjan kattavissa lääkeherkkyystutkimuksissa, joissa seulottiin satoja syöpälääkkeitä, on käytetty NCI-H2444:n kaltaisia keuhkosyöpämalleja syöpää aiheuttavien muutosten ja terapeuttisten haavoittuvuuksien välisten yhteyksien selvittämiseksi :contentReference[oaicite:0]{index=0}. Näissä analyyseissä on otettu huomioon somaattiset mutaatioprofiilit, kopioiden lukumäärän muutokset, DNA-metylointikuvioinnit ja geenien ilmentymistiedot, jotta on voitu määritellä kliinisesti merkitykselliset syövän toiminnalliset tapahtumat ja yhdistää ne erilaisiin lääkevasteisiin. Tällaiset tietojoukot mahdollistavat NCI-H2444:n sijoittamisen linjakohtaisiin ja mutaatioihin perustuviin herkkyysklustereihin, mikä tukee sen soveltamista biomarkkerien löytämisessä ja kohdennetun hoidon arvioinnissa.

Satojen ihmisen syöpäsolulinjojen proteomiprofilointi on laajentanut entisestään molekyyliannotaatioiden viitekehystä, jota voidaan soveltaa NCI-H2444 :contentReference[oaicite:1]{index=1} kaltaisiin malleihin. Tuhansien proteiinien korkean resoluution massaspektrometriaan perustuva kvantifiointi mahdollistaa proteomin tason mittausten integroinnin transkriptomiikka- ja farmakologisiin tietokantoihin. Tämä järjestelmätason karakterisointi helpottaa lääkevasteen ennustavien proteiinibiomarkkerien tunnistamista ja tukee mekanistisia tutkimuksia reitin aktivoitumisesta, transkription jälkeisestä säätelystä ja terapeuttisesta resistenssistä keuhkojen adenokarsinoomamalleissa.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa