Gå direkt till innehållet
NCI-H2444
Vävnad
Lungan
Sjukdom
Icke-småcellig cancer i lungan
Synonymer
H2444, H-2444, NCIH244

NCI-H2444

Cell line · Produktnummer 305904

NCI-H2444 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line classified within the lung adenocarcinoma spectrum. It was established from a lung tumor...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
1

01Allmän information

Beskrivning

NCI-H2444 är en human icke-småcellig lungcancercellinje (NSCLC) som klassificeras inom spektrumet för lungadenokarcinom. Den etablerades från ett lungtumörprov som erhölls från en vuxen patient och representerar en epitelial malignitet med ursprung i lungan. Som en del av storskaliga farmakogenomiska och multi-omiska karakteriseringsinsatser har NCI-H2444 molekylärt profilerats tillsammans med omfattande paneler av humana cancercellinjer, vilket möjliggör integration av genomiska, transkriptomiska och farmakologiska responsdata.

I omfattande läkemedelskänslighetsstudier av över 1 000 cancercellinjer som screenats mot hundratals anticancerföreningar har lungcancermodeller som NCI-H2444 använts för att korrelera onkogena förändringar med terapeutiska sårbarheter :contentReference[oaicite:0]{index=0}. Dessa analyser omfattar somatiska mutationsprofiler, förändringar i kopiantal, DNA-metyleringsmönster och genuttrycksdata för att definiera kliniskt relevanta funktionella cancerhändelser och koppla dem till differentierad läkemedelsrespons. Sådana datamängder gör det möjligt att placera NCI-H2444 i linjespecifika och mutationsdrivna känslighetskluster, vilket stödjer dess tillämpning i upptäckten av biomarkörer och utvärderingen av riktad terapi.

Proteomprofilering av hundratals humana cancercellinjer har ytterligare utökat det molekylära annoteringsramverket som är tillämpligt på modeller som NCI-H2444 :contentReference[oaicite:1]{index=1}. Högupplöst masspektrometri-baserad kvantifiering av tusentals proteiner möjliggör integration av mätningar på proteomnivå med transkriptomiska och farmakologiska datamängder. Denna karakterisering på systemnivå underlättar identifieringen av proteinbiomarkörer som förutsäger läkemedelsrespons och stödjer mekanistiska studier av aktivering av signalvägar, posttranskriptionell reglering och terapeutisk resistens i lungadenokarcinommodeller.

Vävnad
Lungan
Sjukdom
Icke-småcellig cancer i lungan
Synonymer
  • H2444
  • H-2444
  • NCIH244

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
epitelial

04Identifierare

Källa
NCI-H2444 (Cytion-katalognummer 305904)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1552

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: p.Gly12Val, homozygot; Mutation: p.Tyr236Cys, homozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
Ospecificerad ålder
Etnicitet
Kaukasisk