Gå til innholdet
NCI-H2444
Vev
Lunge
Sykdom
Ikke-småcellet lungekarsinom
Synonymer
H2444, H-2444, NCIH244

Dokumenter

NCI-H2444

Cell line · Produktnummer 305904

NCI-H2444 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line classified within the lung adenocarcinoma spectrum. It was established from a lung tumor...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

NCI-H2444 er en humant ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) cellelinje klassifisert innenfor lungeadenokarsinomspekteret. Den ble etablert fra en lungetumorprøve hentet fra en voksen pasient og representerer en epitelial malignitet med lungeopprinnelse. Som en del av store farmakogenomiske og multi-omiske karakteriseringsarbeider har NCI-H2444 blitt molekylært profilert sammen med omfattende paneler av humane kreftcellelinjer, noe som muliggjør integrering av genomiske, transkriptomiske og farmakologiske responsdata.

I omfattende studier av legemiddelfølsomhet av over 1000 kreftcellelinjer som er screenet mot hundrevis av kreftbekjempende forbindelser, har lungekreftmodeller som NCI-H2444 blitt brukt til å korrelere onkogene endringer med terapeutiske sårbarheter :contentReference[oaicite:0]{index=0}. Disse analysene inkluderer somatiske mutasjonsprofiler, endringer i kopitall, DNA-metyleringsmønstre og genuttrykkdata for å definere klinisk relevante funksjonelle hendelser i kreft og knytte dem til forskjellig legemiddelrespons. Slike datasett gjør det mulig å plassere NCI-H2444 i linjespesifikke og mutasjonsdrevne følsomhetsklynger, noe som støtter dens anvendelse i oppdagelse av biomarkører og evaluering av målrettet terapi.

Proteomisk profilering av hundrevis av humane kreftcellelinjer har ytterligere utvidet det molekylære annotasjonsrammeverket som kan brukes på modeller som NCI-H2444 :contentReference[oaicite:1]{index=1}. Høyoppløselig massespektrometri-basert kvantifisering av tusenvis av proteiner muliggjør integrering av proteomnivåmålinger med transkriptomiske og farmakologiske datasett. Denne karakteriseringen på systemnivå letter identifiseringen av proteinbiomarkører som kan forutsi respons på legemidler, og støtter mekanistiske studier av aktivering av signalveier, post-transkripsjonell regulering og terapeutisk resistens i lungeadenokarsinom-modeller.

Vev
Lunge
Sykdom
Ikke-småcellet lungekarsinom
Synonymer
  • H2444
  • H-2444
  • NCIH244

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H2444 (Cytion katalognummer 305904)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1552

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: p.Gly12Val, homozygot; Mutasjon: p.Tyr236Cys, homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
Uspesifisert alder
Etnisitet
Kaukasisk