Gå direkte til indholdet
NCI-H2444
Væv
Lunge
Sygdom
Ikke-småcellet lungekarcinom
Synonymer
H2444, H-2444, NCIH244

Dokumenter

NCI-H2444

Cell line · Varenummer 305904

NCI-H2444 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line classified within the lung adenocarcinoma spectrum. It was established from a lung tumor...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NCI-H2444 er en human ikke-småcellet lungekræftcellelinje (NSCLC), der er klassificeret inden for lungeadenokarcinomspektret. Den blev etableret ud fra en lungetumorprøve fra en voksen patient og repræsenterer en epitelial malignitet af pulmonal oprindelse. Som en del af store farmakogenomiske og multi-omiske karakteriseringsbestræbelser er NCI-H2444 blevet molekylært profileret sammen med omfattende paneler af humane kræftcellelinjer, hvilket muliggør integration af genomiske, transkriptomiske og farmakologiske responsdata.

I omfattende lægemiddelfølsomhedsundersøgelser af over 1.000 kræftcellelinjer, der er screenet mod hundredvis af kræftbekæmpende forbindelser, er lungekræftmodeller som NCI-H2444 blevet brugt til at korrelere onkogene ændringer med terapeutiske sårbarheder :contentReference[oaicite:0]{index=0}. Disse analyser inkorporerer somatiske mutationsprofiler, ændringer i kopital, DNA-methyleringsmønstre og genekspressionsdata for at definere klinisk relevante kræftfunktionelle begivenheder og knytte dem til differentieret lægemiddelrespons. Sådanne datasæt gør det muligt at placere NCI-H2444 inden for stammespecifikke og mutationsdrevne følsomhedsklynger, hvilket understøtter dens anvendelse i opdagelse af biomarkører og evaluering af målrettet terapi.

Proteomiske profileringstiltag på tværs af hundredvis af humane kræftcellelinjer har yderligere udvidet den molekylære annotationsramme, der kan anvendes på modeller som NCI-H2444 :contentReference[oaicite:1]{index=1}. Højopløselig massespektrometri-baseret kvantificering af tusindvis af proteiner muliggør integration af proteom-niveau målinger med transkriptomiske og farmakologiske datasæt. Denne karakterisering på systemniveau letter identifikationen af proteinbiomarkører, der kan forudsige lægemiddelrespons, og understøtter mekanistiske studier af pathway-aktivering, post-transkriptionel regulering og terapeutisk resistens i lungeadenokarcinom-modeller.

Væv
Lunge
Sygdom
Ikke-småcellet lungekarcinom
Synonymer
  • H2444
  • H-2444
  • NCIH244

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H2444 (Cytion-katalognummer 305904)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1552

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: p.Gly12Val, homozygot; Mutation: p.Tyr236Cys, homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
Uspecificeret alder
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk