CHO-EPCAM

Avertissement : les prix indiqués pour les lignées cellulaires s'adressent exclusivement aux clients du secteur universitaire ou à but non lucratif. Pour les entités commerciales, le prix est d'environ 6 250 €.
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Les cellules CHO-EPCAM sont des cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) recombinantes, modifiées pour exprimer de manière stable la molécule d'adhésion cellulaire épithéliale humaine (EpCAM ; CD326/TACSTD1), une glycoprotéine transmembranaire largement exprimée sur les tissus épithéliaux et fortement surexprimée dans de nombreux cancers d'origine épithéliale. L'EpCAM intervient dans l'adhésion cellulaire, la prolifération, la différenciation et les voies de signalisation associées à la progression tumorale et aux métastases. Des modèles CHO-EPCAM stables sont couramment générés afin de fournir une expression de surface contrôlée et reproductible de l'EpCAM pour une utilisation dans des tests de liaison, de ciblage et fonctionnels impliquant des anticorps thérapeutiques et des thérapies à base de cellules immunitaires modifiées.

Les cellules CHO-EPCAM sont largement utilisées en oncologie et dans la recherche translationnelle pour le développement et la caractérisation d'anticorps monoclonaux anti-EpCAM, de conjugués anticorps-médicaments, d'agents bispécifiques de ciblage des lymphocytes T et de thérapies cellulaires CAR-T ou CAR-NK. Ce modèle est particulièrement utile pour évaluer l'affinité de liaison spécifique à l'antigène, l'occupation des récepteurs, la cinétique d'internalisation, la cytotoxicité et la formation de synapses immunitaires. De plus, ces cellules permettent le développement de tests par cytométrie en flux, le criblage à haut débit et la validation d'agents d'imagerie ou de plateformes diagnostiques ciblant l'EpCAM. Les cellules CHO présentant des caractéristiques de croissance stables et une expression endogène minimale de nombreux marqueurs épithéliaux humains, elles offrent un contexte cohérent pour les études d'expression d'antigènes recombinants.

Pour les cultures adhérentes : DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Pyruvate de sodium, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)

Pour les cultures en suspension : Milieu de croissance CHO A (de InSCREENeX ; numéro de catalogue de InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

Après décongélation, diviser les cellules dans un rapport de 1:2 à 1:3 dans des flacons T25 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer (pour les cultures adhérentes) pendant au moins 24 heures.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie