
- Tissue
- รังไข่
- Disease
- เซลล์รังไข่หนูแฮมสเตอร์จีน, ไม่ใช่เนื้องอก; ผลิตขึ้นโดยวิศวกรรมพันธุกรรมเพื่อแสดงออกบนผิวเซลล์ EpCAM (CD326)
Documents
CHO-EPCAM
Cell line · Product number 305974
Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...
Customization / Recommendations
- CHO-EPCAMCell line€1,900.00
01General information
- Description
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ราคาที่แสดงสำหรับสายเซลล์เป็นราคาสำหรับลูกค้าในสถาบันการศึกษา/ไม่แสวงหากำไรเท่านั้น สำหรับหน่วยงานเชิงพาณิชย์ ราคาประมาณ €6,250
หากคุณเป็นตัวแทนของหน่วยงานเชิงพาณิชย์หรือไม่แน่ใจว่าอยู่ในหมวดหมู่ใด กรุณา ติดต่อเรา
เซลล์ CHO-EPCAM เป็นเซลล์รังไข่ของหนูแฮมสเตอร์จีน (CHO) ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรมให้แสดงออกของโมเลกุลยึดเกาะเซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์ (EpCAM; CD326/TACSTD1) อย่างคงที่ ซึ่งเป็นไกลโคโปรตีนชนิดข้ามเยื่อหุ้มเซลล์ที่แสดงออกอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อเยื่อบุผิวและมีการเพิ่มขึ้นอย่างมากในมะเร็งหลายชนิดที่มีต้นกำเนิดจากเยื่อบุผิว EpCAM มีบทบาทในการยึดเกาะระหว่างเซลล์ การเพิ่มจำนวนเซลล์ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ และการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของมะเร็ง แบบจำลอง CHO-EPCAM ที่เสถียรมักถูกสร้างขึ้นเพื่อให้การแสดงออกของ EpCAM บนพื้นผิวสามารถควบคุมและทำซ้ำได้สำหรับการใช้งานในด้านการจับ, การกำหนดเป้าหมาย, และการทดสอบการทำงานที่เกี่ยวข้องกับแอนติบอดีบำบัดและการบำบัดด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกันที่ถูกดัดแปลง
เซลล์ CHO-EPCAM ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์มะเร็งและการวิจัยเชิงแปลเพื่อพัฒนาและกำหนดลักษณะของแอนติบอดีโมโนโคลนอลต่อต้าน EpCAM, คอมเพล็กซ์แอนติบอดี-ยา, ตัวจับเซลล์ T แบบสองเป้า, และการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T หรือ CAR-NK โมเดลนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการประเมินความจำเพาะในการจับกับแอนติเจน, การครอบครองตัวรับ, ไคเนติกส์ของการนำเข้าสู่ภายในเซลล์, ความเป็นพิษต่อเซลล์, และการสร้างซินแนปส์ภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังสนับสนุนการพัฒนาการทดสอบด้วยโฟลไซโตเมทรี, การคัดกรองแบบความจุสูง, และการตรวจสอบความถูกต้องของสารถ่ายภาพหรือแพลตฟอร์มการวินิจฉัยที่มุ่งเป้าไปที่ EpCAM เนื่องจากเซลล์ CHO มีลักษณะการเจริญเติบโตที่เสถียรและการแสดงออกของเครื่องหมายเยื่อบุผิวของมนุษย์ในปริมาณน้อยมาก จึงให้พื้นหลังที่สม่ำเสมอสำหรับการศึกษาการแสดงออกของแอนติเจนที่สร้างขึ้นใหม่
- Tissue
- รังไข่
- Disease
- เซลล์รังไข่หนูแฮมสเตอร์จีน, ไม่ใช่เนื้องอก; ผลิตขึ้นโดยวิศวกรรมพันธุกรรมเพื่อแสดงออกบนผิวเซลล์ EpCAM (CD326)
- Applications
- การคัดกรองแอนติบอดี; การพัฒนาการบำบัดที่มุ่งเป้า EpCAM; การทดสอบ ADCC/CDC; การวิจัยเนื้องอกเยื่อบุผิว; การวิเคราะห์ด้วยโฟลไซโตเมทรี
02Classification
- Organism
- Chinese hamster
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent and suspension
- GMO status
- GMO-S1
- GMO status details
- GMO-S1: This CHO cell line contains an EpCAM expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
- Cell type
- เซลล์เยื่อบุผิวของรังไข่
- Doubling time
- ประมาณ 14-16 ชั่วโมง
04Identifiers
- Citation
- CHO-EPCAM (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305974)
- NCBI TaxID
- 10029
- Cellosaurus
- CVCL_D2TL
05Expression and susceptibility
- Receptors expressed
- EpCAM (CD326)
06Handling and culture
- Culture medium
สำหรับวัฒนธรรมที่เกาะติด: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)
สำหรับวัฒนธรรมแบบแขวนลอย: สารอาหารสำหรับเพาะเลี้ยงเซลล์ CHO A (จาก InSCREENeX; หมายเลขแคตตาล็อก InSCREENeX INS-ME-1039)
- Incubation atmosphere
37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น
- Supplements
- สำหรับวัฒนธรรมที่เกาะติด: เสริมอาหารด้วย FBS 5% เพิ่ม Geneticin (G418-Sulfat) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย 0.5 มก./มล.
- Dissociation reagent
- สำหรับวัฒนธรรมที่เกาะติด: ไทพ์ซิน-EDTA
- Subculturing
- สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติดแบบปกติ: ดูดสกัดน้ำเลี้ยงเก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติด และล้างเซลล์ด้วย PBS เพื่อกำจัดน้ำเลี้ยงที่เหลืออยู่หลังจากดูด PBS ออกแล้ว ให้เติมสารละลาย Trypsin/EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมตามขนาดของภาชนะเพาะเลี้ยง (เช่น 1 มล. สำหรับขวด T25, 3 มล. สำหรับขวด T75) และทำการบ่มที่อุณหภูมิห้องหรือ 37°C เป็นเวลา 5-10 นาที หรือจนกว่าเซลล์จะหลุดออกจากผนังภาชนะสังเกตการหลุดลอกของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และเคาะภาชนะเบา ๆ หากจำเป็นเพื่อปล่อยเซลล์ เมื่อเซลล์หลุดออกแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบครบถ้วนเพื่อหยุดการทำงานของ Trypsin/EDTA คนเซลล์เบา ๆ ให้เซลล์กระจายตัวดี แล้วแบ่งเซลล์แขวนลอยใส่หลอดใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด วางหลอดในตู้บ่มที่อุณหภูมิ 37°Cพร้อมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% และเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์ทุก 2-3 วัน
- Split ratio
- 1 ถึง 5
- Seeding density
- 2 ถึง 5 x 104 เซลล์/ซม.
- Fluid renewal
- 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
- Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว แบ่งเซลล์ในอัตราส่วน 1:2 ถึง 1:3 ลงในขวดเลี้ยงเชื้อ T25 และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะ (สำหรับเซลล์ที่เกาะติด) เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง
เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน
- Freeze medium
- ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
- Storage conditions
สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น
- Shipping conditions
เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
08Donor
- Donor age
- ผู้ใหญ่
09Legal and safety
- Safety precautions
- เมื่อวางแผนที่จะเก็บขวดแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเพื่อการละลายในอนาคต จำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด การสวมถุงมือป้องกันและเสื้อผ้าที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็น และต้องใช้หน้ากากหรือแว่นตานิรภัยในระหว่างการถ่ายโอนตัวอย่างแช่แข็งไปยังหรือจากถังไนโตรเจนเหลว ทั้งนี้เพื่อลดความเสี่ยงจากการบาดเจ็บที่อาจเกิดจากการระเบิดของขวดแช่แข็งเมื่อนำออก ซึ่งอาจทำให้เศษแหลมคมกระเด็นออกมาได้
- Warranty
ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์
สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.
- Material Transfer Agreement required
- Yes