HCC38

La lignée cellulaire HCC38 est un modèle de cancer du sein triple négatif (TNBC) caractérisé par l'absence d'expression des récepteurs d'œstrogènes (ER), de progestérone (PR) et de HER2, ce qui en fait un outil essentiel pour l'étude des sous-types de cancer du sein agressifs qui ne répondent pas aux thérapies ciblées sur les hormones ou HER2. Les cellules HCC38 sont particulièrement précieuses pour la recherche sur la résistance aux traitements et les mécanismes de progression du cancer du sein. Par exemple, l'exposition au cisplatine peut conduire au développement de sous-clones résistants au cisplatine tels que HCC38CisR, qui présentent une activation accrue des voies pro-survivantes médiées par les récepteurs tyrosine kinases (par exemple, IGF1R et EGFR). Cette résistance peut être contrée par des thérapies ciblées comme le NVP-BEZ235, un double inhibiteur PI3K/mTOR, qui a montré son potentiel pour restaurer la sensibilité au cisplatine dans les cellules HCC38CisR.

En outre, la lignée cellulaire HCC38 a été étudiée dans le contexte des mécanismes d'apoptose et d'invasion. Il a été démontré que le knockdown de gènes spécifiques, tels que OC90, réduisait de manière significative la viabilité cellulaire et augmentait l'apoptose dans HCC38, soulignant le rôle de cibles moléculaires spécifiques dans la survie et le comportement invasif des cellules. Cette caractéristique est importante pour l'identification de nouvelles approches thérapeutiques pour le cancer du sein. De plus, la réponse de HCC38 au traitement, y compris les mécanismes de résistance, souligne son utilité pour explorer des combinaisons de médicaments qui pourraient contourner la résistance et améliorer l'efficacité du traitement.

En outre, les études sur le HCC38 ont démontré l'efficacité des inhibiteurs à petites molécules pour surmonter la résistance lorsqu'ils sont associés à des chimiothérapies conventionnelles. Par exemple, les stratégies de co-traitement impliquant des inhibiteurs de PI3K/mTOR avec des agents de chimiothérapie traditionnels sont prometteuses pour réduire les taux de prolifération et induire l'apoptose dans les variantes cellulaires résistantes. Ces résultats contribuent au développement de thérapies ciblées qui relèvent les défis de la résistance aux traitements dans le cancer du sein.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie