Skip to content
Tissue
เต้านม
Disease
มะเร็งชนิดคาร์ซินอมา
Synonyms
Hcc38, HCC-38, HCC 38 HCC0038, Hamon Cancer Center 38

Documents

HCC38

Cell line · Product number 305307

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ HCC38 เป็นแบบจำลองมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC) ที่มีลักษณะเด่นคือไม่มีการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจน (ER), ตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) และ HER2 ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญในการศึกษาชนิดย่อยของมะเร็งเต้านมที่มีความรุนแรงและไม่ตอบสนองต่อการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ฮอร์โมนหรือ HER2เซลล์ HCC38 มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับความต้านทานต่อการรักษาและกลไกที่ขับเคลื่อนการลุกลามของ TNBC ตัวอย่างเช่น การสัมผัสกับซิสพลาตินสามารถนำไปสู่การพัฒนาของสายพันธุ์ย่อยที่ต้านทานซิสพลาติน เช่น HCC38CisR ซึ่งแสดงการกระตุ้นที่เพิ่มขึ้นของเส้นทางส่งเสริมการอยู่รอดที่ควบคุมโดยตัวรับไทรโอซีนไคเนส (เช่น IGF1R และ EGFR)การต้านทานนี้สามารถถูกต่อต้านได้ด้วยการบำบัดแบบเฉพาะเจาะจง เช่น NVP-BEZ235 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง PI3K/mTOR แบบคู่ ที่ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการฟื้นฟูความไวต่อซิสพลาตินใน HCC38CisR

นอกจากนี้ สายพันธุ์เซลล์ HCC38 ยังได้รับการศึกษาในบริบทของกลไกการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสและการรุกรานการยับยั้งยีนเฉพาะ เช่น OC90 ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถลดความสามารถในการอยู่รอดของเซลล์และเพิ่มการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์ HCC38 ได้อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเน้นย้ำถึงบทบาทของเป้าหมายโมเลกุลเฉพาะในการอยู่รอดของเซลล์และพฤติกรรมรุกราน คุณลักษณะนี้มีความสำคัญในการระบุแนวทางการรักษาแบบใหม่สำหรับ TNBC นอกจากนี้ การตอบสนองต่อการรักษาของ HCC38 รวมถึงกลไกการดื้อยา ยังเน้นย้ำถึงประโยชน์ในการสำรวจการผสมผสานยาที่อาจหลีกเลี่ยงการดื้อยาและเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา

นอกจากนี้ การศึกษาใน HCC38 ยังแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กในการเอาชนะความต้านทานเมื่อใช้ร่วมกับเคมีบำบัดแบบดั้งเดิม ตัวอย่างเช่น กลยุทธ์การรักษาแบบร่วมที่รวมถึงตัวยับยั้ง PI3K/mTOR ร่วมกับยาเคมีบำบัดแบบดั้งเดิมแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการลดอัตราการเพิ่มจำนวนเซลล์และกระตุ้นการตายของเซลล์ในสายพันธุ์ที่ดื้อต่อยา ผลการศึกษานี้มีส่วนช่วยในการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าที่ตอบสนองต่อความท้าทายของการดื้อยาในการรักษา TNBC

Tissue
เต้านม
Disease
มะเร็งชนิดคาร์ซินอมา
Synonyms
  • Hcc38
  • HCC-38
  • HCC 38 HCC0038
  • Hamon Cancer Center 38

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Cell type
เซลล์เยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
HCC38 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305307)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1267

05Expression and susceptibility

Protein expression
อีพิธีเลียนไกลโคโปรตีน 2 (EGP2), ไซโตเคราติน 19
Oncogenes
Her2/neu-, p53+
Mutational profile
การกลายพันธุ์: TP53, p.Arg273Leu (c.818G>T), ชนิดโฮโมไซโกัส

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
50 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน