الانتقال إلى المحتوى
الأنسجة
الثدي
المرض
الورم السرطاني
المرادفات
Hcc38, HCC-38, HCC 38 HCC0038, Hamon Cancer Center 38

المستندات

HCC38

Cell line · رقم المنتج 305307

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

إن خط خلايا HCC38 هو نموذج لسرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) يتميز بافتقاره لمستقبلات هرمون الإستروجين (ER) ومستقبلات البروجسترون (PR) وتعبير HER2، مما يجعله أداة مهمة لدراسة الأنواع الفرعية العدوانية لسرطان الثدي التي لا تستجيب للعلاجات التي تستهدف الهرمون أو HER2. تُعد خلايا HCC38 ذات قيمة خاصة للبحث في مقاومة العلاج والآليات التي تقود تطور سرطان الثدي عبر الجمجمة (TNBC). على سبيل المثال، يمكن أن يؤدي التعرّض للسيسبلاتين إلى تطوير نسخ فرعية مقاومة للسيسبلاتين مثل HCC38CisR، والتي تُظهر تنشيطاً متزايداً للمسارات المؤيدة للبقاء بوساطة مستقبلات التيروزين كيناز (على سبيل المثال، IGF1R وEGFR). يمكن مواجهة هذه المقاومة عن طريق العلاجات المستهدفة مثل NVP-BEZ235، وهو مثبط مزدوج PI3K/mTOR، والذي أظهر إمكانية استعادة حساسية سيسبلاتين في HCC38CisR.

بالإضافة إلى ذلك، تمت دراسة خط خلايا سرطان الكبد HCC38 في سياق موت الخلايا المبرمج وآليات الغزو. وقد تبين أن القضاء على جينات محددة، مثل OC90، يقلل بشكل كبير من قابلية بقاء الخلية ويعزز موت الخلايا المبرمج في HCC38، مما يؤكد دور أهداف جزيئية محددة في بقاء الخلية وسلوكها الغازي. وتعد هذه الميزة ذات صلة بتحديد الأساليب العلاجية الجديدة لسرطان الورم السرطاني متعدد الخلايا. علاوة على ذلك، تسلط استجابة HCC38 للعلاج، بما في ذلك آليات المقاومة، الضوء على فائدته في استكشاف تركيبات الأدوية التي يمكن أن تتحايل على المقاومة وتعزز فعالية العلاج.

علاوة على ذلك، أظهرت الدراسات التي أُجريت على سرطان الورم الحليمي البشري 38 فعالية مثبطات الجزيئات الصغيرة في التغلب على المقاومة عند دمجها مع العلاجات الكيميائية التقليدية. على سبيل المثال، تُظهر استراتيجيات العلاج المشترك التي تتضمن مثبطات PI3K/mTOR إلى جانب عوامل العلاج الكيميائي التقليدية نتائج واعدة في تقليل معدلات الانتشار وتحفيز موت الخلايا المبرمج في المتغيرات الخلوية المقاومة. تساهم مثل هذه النتائج في تطوير علاجات مستهدفة تتصدى لتحديات مقاومة العلاج في سرطان الخلايا السرطانية العديدة الخلايا.

الأنسجة
الثدي
المرض
الورم السرطاني
المرادفات
  • Hcc38
  • HCC-38
  • HCC 38 HCC0038
  • Hamon Cancer Center 38

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
نوع الخلية
الخلية الظهارية

04المعرّفات

المرجع
HCC38 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 305307)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1267

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير البروتيني
البروتين السكري الظهاري 2 (EGP2)، سيتوكراتين 19
الجينات المسرطنة
هير2/نيو-2، p53+
الأنماط الطفريّة
الطفرة: TP53، p.Arg273Leu (c.818G>T)، متماثل الزيجوت

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
50 عاماً
الأصل العرقي
قوقازي