HCC38

HCC38 세포주는 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), HER2 발현이 없는 삼중 음성 유방암(TNBC) 모델로, 호르몬 또는 HER2 표적 치료제에 반응하지 않는 공격적인 유방암 아형을 연구하는 데 중요한 도구가 됩니다. HCC38 세포는 특히 치료 저항성 및 TNBC 진행 메커니즘을 연구하는 데 유용합니다. 예를 들어, 시스플라틴에 노출되면 수용체 티로신 키나제(예: IGF1R 및 EGFR)가 매개하는 생존 촉진 경로의 활성화가 증가하는 HCC38CisR과 같은 시스플라틴 내성 서브클론이 생성될 수 있습니다. 이러한 내성은 이중 PI3K/mTOR 억제제인 NVP-BEZ235와 같은 표적 치료제로 대응할 수 있으며, 이는 HCC38CisR에서 시스플라틴 감수성을 회복할 수 있는 잠재력을 보여주었습니다.

또한 HCC38 세포주는 세포 사멸 및 침습 메커니즘의 맥락에서 연구되었습니다. OC90과 같은 특정 유전자의 녹다운은 HCC38에서 세포 생존력을 크게 감소시키고 세포 사멸을 강화하는 것으로 나타났으며, 이는 세포 생존과 침습성 행동에서 특정 분자 표적의 역할을 강조합니다. 이 기능은 TNBC에 대한 새로운 치료 접근법을 식별하는 데 관련이 있습니다. 또한 내성 메커니즘을 포함한 치료에 대한 HCC38의 반응은 내성을 우회하고 치료 효능을 향상시킬 수 있는 약물 조합을 탐색하는 데 유용하다는 점을 강조합니다.

또한, HCC38에 대한 연구를 통해 저분자 억제제가 기존 화학요법과 병용했을 때 내성을 극복하는 효능이 입증되었습니다. 예를 들어, 기존 화학요법제와 PI3K/mTOR 억제제를 병용하는 치료 전략은 내성 세포 변종에서 증식 속도를 줄이고 세포 사멸을 유도하는 데 유망한 것으로 나타났습니다. 이러한 연구 결과는 TNBC의 치료 내성 문제를 해결하는 표적 치료법 개발에 기여하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다