HCC38

HCC38細胞株は、エストロゲン受容体（ER）、プロゲステロン受容体（PR）、HER2を発現しないことを特徴とするトリプルネガティブ乳癌（TNBC）モデルであり、ホルモン療法やHER2標的療法に反応しないアグレッシブな乳癌サブタイプを研究するための重要なツールである。HCC38細胞は、治療抵抗性やTNBCの進行機序を研究する上で特に貴重である。例えば、シスプラチンに暴露されると、HCC38CisRのようなシスプラチン耐性サブクローンの発生につながり、このサブクローンは、受容体チロシンキナーゼ（例えば、IGF1RやEGFR）によって媒介される生存促進経路の活性化の増大を示す。この耐性は、HCC38CisRのシスプラチン感受性を回復させる可能性を示した二重PI3K/mTOR阻害剤であるNVP-BEZ235のような標的療法によって打ち消すことができる。

加えて、HCC38細胞株はアポトーシスと浸潤メカニズムの文脈で研究されてきた。OC90のような特定の遺伝子をノックダウンすることで、HCC38の細胞生存率が著しく低下し、アポトーシスが亢進することが示されており、細胞の生存と浸潤行動における特定の分子標的の役割が強調されている。この特徴は、TNBCに対する新規治療アプローチの特定に関連する。さらに、耐性メカニズムを含むHCC38の治療に対する反応は、耐性を回避し治療効果を高める可能性のある薬剤の組み合わせを探索するための有用性を強調している。

さらに、HCC38を用いた研究では、従来の化学療法剤と併用した場合に、低分子阻害剤が耐性を克服する有効性が実証されている。例えば、PI3K/mTOR阻害剤を従来の化学療法剤と併用する共治療戦略は、耐性細胞の増殖率を低下させ、アポトーシスを誘導することが期待される。このような知見は、TNBCにおける治療抵抗性の課題に対処する標的療法の開発に貢献するものである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。