Cellules HT-1080
Cell line · Référence du produit 300216
Les cellules HT-1080, issues du tissu conjonctif d'un patient de sexe masculin âgé de 35 ans atteint d'un fibrosarcome en 1972, sont largement utilisées pour étudier les mécanismes de...
Personnalisation / Recommandations
- Cellules HT-1080Cell line€430.00
Recommandé (lot le plus récent)
01Informations générales
- Description
Les cellules HT-1080, dérivées du tissu conjonctif d'un homme de 35 ans atteint d'un fibrosarcome en 1972, sont largement utilisées pour étudier les mécanismes d'invasion et de métastase des tumeurs en raison de leur nature hautement agressive et invasive.
Les cellules HT-1080 ont été largement utilisées dans des études portant sur la migration cellulaire, les essais d'invasion et le test de composés anticancéreux. Dans le domaine du développement thérapeutique, les cellules HT-1080 sont utilisées dans le criblage de médicaments anticancéreux et dans l'évaluation de leurs effets sur la viabilité cellulaire, l'apoptose et le potentiel métastatique.
Les cellules HT-1080 ont également été utilisées dans la recherche sur la matrice extracellulaire, l'angiogenèse et le rôle de divers gènes et protéines dans la progression du cancer. Les cellules HT-1080 produisent des métalloprotéinases matricielles (MMP), des enzymes qui dégradent les composants de la matrice extracellulaire et jouent un rôle essentiel dans l'invasion tumorale et les métastases. Cette caractéristique rend la lignée cellulaire HT-1080 utile pour les études portant sur la régulation des MMP et de leurs inhibiteurs.
En résumé, la lignée cellulaire HT-1080, avec ses nombreuses applications dans l'étude de la recherche sur le cancer, les modèles d'adhésion cellulaire, de migration et d'invasion, ainsi que dans le développement de stratégies thérapeutiques, continue d'être une ressource précieuse dans la recherche sur le cancer.
- Maladie
- Fibrosarcome
- Synonymes
- Ht-1080
- HT 1080
- HT1080
- HT 1080.T
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Homme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- De type épithélial
- Type de cellule
- Fibroblaste
- Tumorigène
- Oui, chez les souris immunodéprimées
- Caryotype
- Nombre modal : 2n=46, pseudodiploïde
04Identifiants
- Référence
- HT-1080 (numéro de catalogue Cytion 300216)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0317
05Expression et sensibilité
- Isoenzymes
- G6PD, B
- Oncogènes
- Ras+
- Sensibilité aux virus
- Poliovirus 1, stomatite vésiculaire (Indiana), RD114, virus de la leucémie féline (FeLV)
- Transcriptase inverse
- Négatif
06Manipulation et culture
- Milieu de culture
- EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Densité de semis
- 1 x 104 cellules/cm2
- Renouvellement des fluides
- Tous les 3 jours
- Récupération après le dégel
- Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donateur
- Âge du donneur
- 35 ans
- Origine ethnique
- Caucasien
09Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui
