コンテンツへスキップ
HT-1080細胞
病気
線維肉腫
同義語
Ht-1080, HT 1080, HT1080, HT 1080.T

HT-1080細胞

Cell line · 製品番号 300216

1972年に線維肉腫を患った35歳の男性患者の結合組織から分離されたHT-1080細胞は、…のメカニズムの研究に広く利用されている。

€430.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

HT-1080細胞は、1972年に線維肉腫に罹患した35歳の男性患者の結合組織から得られた細胞であり、その高い攻撃性と浸潤性から、腫瘍の浸潤性と転移のメカニズムの研究に広く用いられている。

HT-1080細胞は、細胞遊走、浸潤アッセイ、抗癌剤の試験などの研究に広く利用されている。治療開発の領域では、HT-1080細胞は抗癌剤のスクリーニングや、細胞生存率、アポトーシス、転移能に対する効果の評価に用いられている。

HT-1080細胞はまた、細胞外マトリックス、血管新生、がん進行における様々な遺伝子やタンパク質の役割に焦点を当てた研究にも使用されている。HT-1080細胞は、細胞外マトリックスの成分を分解する酵素であるマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)を産生し、腫瘍の浸潤と転移に重要な役割を果たす。この特徴により、HT-1080細胞株は、MMPsおよびその阻害剤の制御を調べる研究に有用である。

まとめると、HT-1080細胞株は、がん研究、細胞接着、遊走、浸潤モデルの研究、および治療戦略の開発において広範に応用されており、がん研究における貴重な資源であり続けている。

病気
線維肉腫
同義語
  • Ht-1080
  • HT 1080
  • HT1080
  • HT 1080.T

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
線維芽細胞
腫瘍形成性
はい、免疫抑制マウスにおいて
核型
モーダル数:2n=46、偽倍数体

04識別子

引用
HT-1080(サイシオン カタログ番号 300216)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0317

05発現と感受性

アイソザイム
G6PD、B
発がん遺伝子
ラス
ウイルス感受性
ポリオウイルス1、水疱性口内炎(インディアナ)、RD114、猫白血病ウイルス(FeLV)
逆転写酵素
ネガティブ

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
3日ごと
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
35年
民族
白人