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Cellules HT-1080
Disease
Fibrosarcome
Synonyms
Ht-1080, HT 1080, HT1080, HT 1080.T

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Cellules HT-1080

Cell line · Product number 300216

HT-1080 cells, derived from the connective tissue of a 35-year-old male patient with Fibrosarcoma in 1972, are widely used for studying the mechanisms of ...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Les cellules HT-1080, issues du tissu conjonctif d’un patient de sexe masculin âgé de 35 ans atteint d’un fibrosarcome en 1972, sont largement utilisées pour étudier les mécanismes d’invasivité tumorale et de métastases en raison de leur nature hautement agressive et invasive.

Les cellules HT-1080 ont été largement utilisées dans des études portant sur la migration cellulaire, les tests d’invasion et l’évaluation de composés anticancéreux. Dans le domaine du développement thérapeutique, les cellules HT-1080 sont employées pour le criblage de médicaments anticancéreux et pour l’évaluation de leurs effets sur la viabilité cellulaire, l’apoptose et le potentiel métastatique.

Les cellules HT-1080 ont également été utilisées dans des recherches portant sur la matrice extracellulaire, l’angiogenèse et le rôle de divers gènes et protéines dans la progression du cancer. Les cellules HT-1080 produisent des métalloprotéinases matricielles (MMP), des enzymes qui dégradent les composants de la matrice extracellulaire et jouent un rôle crucial dans l’invasion tumorale et les métastases. Cette caractéristique rend la lignée cellulaire HT-1080 utile pour les études portant sur la régulation des MMP et de leurs inhibiteurs.

En résumé, la lignée cellulaire HT-1080, grâce à ses nombreuses applications dans la recherche sur le cancer, les modèles d’adhésion, de migration et d’invasion cellulaires, ainsi que dans l’élaboration de stratégies thérapeutiques, demeure une ressource précieuse pour la recherche sur le cancer.

Disease
Fibrosarcome
Synonyms
  • Ht-1080
  • HT 1080
  • HT1080
  • HT 1080.T

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Fibroblaste
Tumourigenic
Oui, chez les souris immunodéprimées
Karyotype
Nombre modal : 2n = 46, pseudodiploïde

04Identifiers

Citation
HT-1080 (numéro de catalogue Cytion 300216)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0317

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
G6PD, B
Oncogenes
Ras+
Virus susceptibility
Poliovirus 1, stomatite vésiculeuse (Indiana), RD114, virus de la leucémie féline (FeLV)
Reverse transcriptase
Négatif

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
1 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
Tous les trois jours
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
35 ans
Ethnicity
caucasien