HT-1080 šūnas

HT-1080 šūnas, kas 1972. gadā iegūtas no 35 gadus veca vīrieša ar fibrosarkomu slimnieka saistaudiem, tiek plaši izmantotas audzēju invazivitātes un metastāžu veidošanās mehānismu izpētei, jo tās ir ļoti agresīvas un invazīvas.

HT-1080 šūnas ir plaši izmantotas pētījumos, kas saistīti ar šūnu migrāciju, invazijas testiem un pretvēža savienojumu testēšanu. Terapeitisko līdzekļu izstrādes jomā HT-1080 šūnas izmanto pretvēža zāļu skrīningā un to ietekmes uz šūnu dzīvotspēju, apoptozi un metastātisko potenciālu novērtēšanā.

HT-1080 šūnas tiek izmantotas arī pētījumos, kas vērsti uz āršūnu matricu, angiogēzi un dažādu gēnu un proteīnu lomu vēža progresēšanā. HT-1080 šūnas ražo matriksa metaloproteināzes (MMP) - enzīmus, kas noārda āršūnu matriksa sastāvdaļas un kam ir būtiska nozīme audzēju invazijā un metastāzēšanā. Šī īpašība padara HT-1080 šūnu līniju noderīgu pētījumiem, kuros tiek pētīta MMP un to inhibitoru regulācija.

Rezumējot, HT-1080 šūnu līnija ar tās plašo pielietojumu vēža izpētē, šūnu adhēzijas, migrācijas un invazijas modeļu pētniecībā, kā arī terapeitisko stratēģiju izstrādē joprojām ir vērtīgs resurss vēža izpētē.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu