OV-90

OV-90 est une lignée cellulaire humaine de cancer épithélial de l'ovaire (COE) dérivée de l'ascite maligne d'une patiente adulte qui n'avait pas reçu de chimiothérapie ou de radiothérapie auparavant. Elle appartient à un groupe de lignées cellulaires de cancer de l'ovaire spontanément immortalisées qui ont été développées pour préserver les principales caractéristiques cliniques et moléculaires des tumeurs dont elles sont issues. OV-90, en particulier, présente un comportement agressif de croissance in vitro qui est en corrélation avec son origine clinique d'une patiente souffrant d'une maladie avancée. D'un point de vue cytogénétique, les cellules OV-90 présentent des mutations dans des gènes suppresseurs de tumeurs et des oncogènes fréquemment impliqués dans le cancer de l'ovaire, notamment TP53 et BRCA2, ainsi que des altérations dans le récepteur TGF-β de type II et CDKN2A. Ces mutations reflètent l'instabilité génomique communément observée dans les carcinomes ovariens séreux de haut grade.

Le profilage de l'expression génétique de l'OV-90 révèle une signature moléculaire distincte, cohérente avec son origine tumorale. Des analyses comparatives de microréseaux ont montré que le profil transcriptomique de l'OV-90 diverge considérablement de celui de l'épithélium de surface ovarien normal, avec une forte augmentation des gènes impliqués dans la prolifération, la réponse aux lésions de l'ADN et l'invasion. En outre, parmi les lignées de cancer de l'ovaire étudiées, OV-90 se regroupe avec d'autres lignées dérivées de tumeurs agressives plutôt qu'avec celles dérivées d'une maladie indolente, ce qui en fait un modèle utile pour étudier la biologie des maladies à haut risque. Ses profils d'expression s'alignent également sur les marqueurs cliniques de mauvais pronostic, ce qui renforce son utilité dans la recherche préclinique axée sur les sous-types agressifs du cancer de l'ovaire.

Dans les études de biologie des systèmes et de pharmacogénomique, OV-90 a été inclus dans des analyses transcriptomiques et protéomiques à grande échelle, notamment dans l'encyclopédie des lignées cellulaires cancéreuses (CCLE) et dans les atlas protéomiques. Ces ensembles de données révèlent des altérations du nombre de copies et des changements dans l'expression des gènes qui peuvent être corrélés avec la sensibilité aux médicaments, en particulier aux agents ciblant les voies de réparation de l'ADN ou les régulateurs du cycle cellulaire. La disponibilité de ces données multi-omiques complètes, ainsi que la fidélité phénotypique et génétique d'OV-90 au carcinome ovarien agressif, soulignent sa valeur pour le développement de médicaments, la découverte de biomarqueurs et les études mécanistiques de la pathogenèse du cancer de l'ovaire.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie