OV-90

OV-90 è una linea cellulare umana di carcinoma ovarico epiteliale (EOC) derivata da ascite maligna di una paziente adulta che non aveva ricevuto precedenti trattamenti chemioterapici o radioterapici. Appartiene a un gruppo di linee cellulari di carcinoma ovarico immortalizzate spontaneamente, sviluppate per preservare le principali caratteristiche cliniche e molecolari dei tumori da cui hanno avuto origine. OV-90, in particolare, presenta un comportamento di crescita aggressivo in vitro che si correla con la sua derivazione clinica da una paziente con malattia avanzata. Dal punto di vista citogenetico, le cellule OV-90 presentano mutazioni in geni soppressori del tumore e oncogeni frequentemente implicati nel carcinoma ovarico, tra cui TP53 e BRCA2, nonché alterazioni nel recettore TGF-β di tipo II e CDKN2A. Queste mutazioni riflettono l'instabilità genomica comunemente osservata nei carcinomi ovarici sierosi di alto grado.

Il profilo di espressione genica di OV-90 rivela una firma molecolare distinta coerente con la sua origine tumorale. Le analisi comparative di microarray hanno dimostrato che il profilo trascrittomico di OV-90 si discosta significativamente da quello del normale epitelio di superficie ovarico, con una forte upregulation di geni coinvolti nella proliferazione, nella risposta al danno al DNA e nell'invasione. Inoltre, tra le linee di cancro ovarico studiate, OV-90 si raggruppa con altre linee derivate da tumori aggressivi piuttosto che con quelle derivate da una malattia indolente, rendendolo un modello utile per studiare la biologia della malattia ad alto rischio. I suoi modelli di espressione si allineano anche con i marcatori clinici di prognosi sfavorevole, a ulteriore sostegno della sua utilità nella ricerca preclinica incentrata sui sottotipi di cancro ovarico aggressivo.

Negli studi di biologia dei sistemi e farmacogenomica, OV-90 è stato incluso in analisi trascrittomiche e proteomiche su larga scala, tra cui la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) e gli atlanti proteomici. Questi set di dati rivelano alterazioni del numero di copie e cambiamenti nell'espressione genica che possono essere correlati alla sensibilità ai farmaci, in particolare agli agenti che agiscono sulle vie di riparazione del DNA o sui regolatori del ciclo cellulare. La disponibilità di questi dati multiomici completi, insieme alla fedeltà fenotipica e genetica di OV-90 al carcinoma ovarico aggressivo, sottolinea il suo valore nello sviluppo di farmaci, nella scoperta di biomarcatori e negli studi meccanici sulla patogenesi del cancro ovarico.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia