OV-90

OV-90は、化学療法や放射線治療を受けたことのない成人患者の悪性腹水から得られたヒト上皮性卵巣癌（EOC）細胞株である。この細胞株は、自然発生的に不死化された卵巣癌細胞株の一群に属し、細胞株由来の腫瘍の主要な臨床的・分子的特徴を保持するために開発された。特にOV-90は、in vitroで攻撃的な増殖挙動を示し、これは進行した病変を有する患者から臨床的に得られたものと相関している。細胞遺伝学的に見ると、OV-90細胞はTP53やBRCA2などの卵巣癌に頻繁に関与する癌抑制遺伝子や癌遺伝子に変異を持ち、TGF-β受容体II型やCDKN2Aにも変化を示している。これらの変異は、高悪性度の漿液性卵巣がんで一般的に観察されるゲノムの不安定性を反映している。

OV-90の遺伝子発現プロファイリングは、その腫瘍起源と一致する明確な分子シグネチャーを明らかにした。比較マイクロアレイ解析の結果、OV-90のトランスクリプトーム・プロファイルは正常卵巣表面上皮のそれとは大きく異なり、増殖、DNA損傷応答、浸潤に関与する遺伝子の発現が強く上昇していることが示された。さらに、研究された卵巣がん株の中で、OV-90は、緩徐な病変に由来する株ではなく、他の攻撃的な腫瘍由来の株とクラスターを形成しており、高リスクの疾患生物学を研究するための有用なモデルとなっている。OV-90の発現パターンは予後不良の臨床マーカーとも一致しており、侵攻性卵巣癌のサブタイプに焦点を当てた前臨床研究におけるOV-90の有用性をさらに裏付けている。

システム生物学および薬理ゲノム研究において、OV-90はCancer Cell Line Encyclopedia（CCLE）やプロテオミクスアトラスを含む大規模トランスクリプトームおよびプロテオミクス解析に含まれている。これらのデータセットは、薬剤感受性、特にDNA修復経路や細胞周期制御因子を標的とする薬剤に対する感受性と相関するコピー数の変化や遺伝子発現の変化を明らかにしている。このような包括的なマルチオミクスデータが利用可能であることと、OV-90の表現型および遺伝学的性質が侵攻性卵巣癌に忠実であることから、薬剤開発、バイオマーカー探索、卵巣癌発症のメカニズム研究において、OV-90の価値が強調される。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。