OV-90

A OV-90 é uma linha celular de cancro do ovário epitelial humano (COE) derivada da ascite maligna de um doente adulto que não tinha recebido quimioterapia ou radioterapia prévias. Pertence a um painel de linhas celulares de cancro do ovário espontaneamente imortalizadas que foram desenvolvidas para preservar as principais caraterísticas clínicas e moleculares dos tumores que lhes deram origem. A OV-90, em particular, apresenta um comportamento agressivo de crescimento in vitro que se correlaciona com a sua derivação clínica de uma doente com doença avançada. Citogeneticamente, as células OV-90 apresentam mutações em genes supressores de tumores e oncogenes frequentemente implicados no cancro do ovário, incluindo TP53 e BRCA2, bem como alterações no recetor TGF-β tipo II e CDKN2A. Estas mutações reflectem a instabilidade genómica frequentemente observada nos carcinomas serosos do ovário de alto grau.

O perfil de expressão génica do OV-90 revela uma assinatura molecular distinta, consistente com a sua origem tumoral. As análises comparativas de microarranjos mostraram que o perfil transcriptómico do OV-90 diverge significativamente do perfil do epitélio normal da superfície do ovário, com uma forte regulação positiva dos genes envolvidos na proliferação, na resposta aos danos no ADN e na invasão. Além disso, entre as linhas de cancro do ovário estudadas, a OV-90 agrupa-se com outras linhas derivadas de tumores agressivos e não com as derivadas de doenças indolentes, o que a torna um modelo útil para investigar a biologia de doenças de alto risco. Os seus padrões de expressão também se alinham com marcadores clínicos de mau prognóstico, apoiando ainda mais a sua utilidade na investigação pré-clínica centrada em subtipos agressivos de cancro do ovário.

Em estudos de biologia de sistemas e farmacogenómicos, o OV-90 foi incluído em análises transcriptómicas e proteómicas em grande escala, incluindo a Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) e atlas proteómicos. Estes conjuntos de dados revelam alterações do número de cópias e da expressão genética que podem ser correlacionadas com a sensibilidade aos fármacos, nomeadamente a agentes que visam as vias de reparação do ADN ou os reguladores do ciclo celular. A disponibilidade destes dados multi-ómicos abrangentes, juntamente com a fidelidade fenotípica e genética do OV-90 ao carcinoma agressivo do ovário, sublinha o seu valor no desenvolvimento de medicamentos, na descoberta de biomarcadores e em estudos mecanicistas da patogénese do cancro do ovário.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia