OV-90

OV-90 on inimese epiteliaalse munasarjavähi (EOC) rakuliin, mis on saadud täiskasvanud patsiendi pahaloomulisest astsiidist, kes ei olnud eelnevalt saanud keemia- või kiiritusravi. See kuulub spontaanselt immortaliseeritud munasarjavähi rakuliinide rühma, mis töötati välja selleks, et säilitada nende tuumorite peamised kliinilised ja molekulaarsed omadused, millest nad pärinevad. Eriti OV-90-l on agressiivne in vitro kasvukäitumine, mis korreleerub selle kliinilise päritoluga kaugelearenenud haigusega patsiendilt. Tsütogeneetiliselt kannavad OV-90 rakud mutatsioone tuumori supressorgeenides ja onkogeenides, mis on sageli seotud munasarjavähiga, sealhulgas TP53 ja BRCA2, samuti muutusi TGF-β retseptori II tüübi ja CDKN2A osas. Need mutatsioonid peegeldavad genoomset ebastabiilsust, mida tavaliselt täheldatakse kõrgekvaliteedilistes seroosse munasarjakartsinoomides.

OV-90 geeniekspressiooniprofiili analüüs näitab, et selle kasvajapõhjusega kooskõlas olev molekulaarne signatuur on selgelt eristatav. Võrdlevad mikrokiirte analüüsid on näidanud, et OV-90 transkriptoomiline profiil erineb oluliselt normaalse munasarjade pindmise epiteeli omast, kusjuures tugevalt on ülesreguleeritud geenid, mis on seotud proliferatsiooni, DNA kahjustustele reageerimise ja invasiivsusega. Lisaks sellele on OV-90 uuritud munasarjavähi liinide hulgas pigem teiste agressiivsete kasvajast saadud liinide kui indolentsest haigusest saadud liinide seas, mis muudab selle kasulikuks mudeliks kõrge riskiga haiguse bioloogia uurimiseks. Selle ekspressioonimustrid on samuti kooskõlas halva prognoosi kliiniliste markeritega, mis toetab selle kasulikkust agressiivsetele munasarjavähi alatüüpidele suunatud prekliinilistes uuringutes.

Süsteemibioloogilistes ja farmakogenoomilistes uuringutes on OV-90 lisatud laiaulatuslikesse transkriptoomilistesse ja proteoomilistesse analüüsidesse, sealhulgas vähirakuliinide entsüklopeediasse (CCLE) ja proteoomilistesse atlastesse. Need andmekogumid näitavad koopiate arvu muutusi ja geeniekspressiooni muutusi, mida saab seostada ravimitundlikkusega, eriti DNA parandamise radadele või rakutsükli regulaatoritele suunatud ainete suhtes. Nende põhjalike multioomiliste andmete kättesaadavus koos OV-90 fenotüübilise ja geneetilise sarnasusega agressiivse munasarjakartsinoomi suhtes rõhutab selle väärtust ravimite väljatöötamisel, biomarkerite avastamisel ja munasarjavähi patogeneesi mehhanistilistes uuringutes.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest