OV-90

A OV-90 é uma linhagem celular de câncer epitelial de ovário (EOC) humano derivada de ascite maligna de uma paciente adulta que não havia recebido quimioterapia ou radioterapia anteriormente. Ela pertence a um conjunto de linhagens celulares de câncer de ovário imortalizadas espontaneamente, desenvolvidas para preservar características clínicas e moleculares essenciais dos tumores dos quais se originaram. A OV-90, em particular, apresenta um comportamento de crescimento in vitro agressivo que se correlaciona com sua origem clínica em uma paciente com doença avançada. Do ponto de vista citogenético, as células OV-90 apresentam mutações em genes supressores de tumor e oncogenes frequentemente implicados no câncer de ovário, incluindo TP53 e BRCA2, bem como alterações no receptor de TGF-β tipo II e no CDKN2A. Essas mutações refletem a instabilidade genômica comumente observada em carcinomas serosos de ovário de alto grau.

O perfil de expressão gênica da OV-90 revela uma assinatura molecular distinta, consistente com sua origem tumoral. Análises comparativas por microarray demonstraram que o perfil transcriptômico da OV-90 diverge significativamente do do epitélio superficial normal do ovário, com forte regulação positiva de genes envolvidos na proliferação, na resposta a danos no DNA e na invasão. Além disso, entre as linhagens de câncer de ovário estudadas, a OV-90 se agrupa com outras linhagens derivadas de tumores agressivos, em vez de com aquelas derivadas de doenças indolentes, tornando-a um modelo útil para investigar a biologia de doenças de alto risco. Seus padrões de expressão também se alinham com marcadores clínicos de mau prognóstico, reforçando ainda mais sua utilidade em pesquisas pré-clínicas focadas em subtipos agressivos de câncer de ovário.

Em estudos de biologia de sistemas e farmacogenômica, a OV-90 foi incluída em análises transcriptômicas e proteômicas em grande escala, incluindo a Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) e atlas proteômicos. Esses conjuntos de dados revelam alterações no número de cópias e mudanças na expressão gênica que podem ser correlacionadas à sensibilidade a medicamentos, particularmente a agentes que têm como alvo vias de reparo do DNA ou reguladores do ciclo celular. A disponibilidade desses dados multi-ômicos abrangentes, aliada à fidelidade fenotípica e genética da OV-90 ao carcinoma de ovário agressivo, ressalta seu valor no desenvolvimento de medicamentos, na descoberta de biomarcadores e em estudos mecanísticos da patogênese do câncer de ovário.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.