
- Tissu
- Sang périphérique
- Maladie
- Lignée cellulaire lymphoblastoïde B transformée par l'EBV (B-LCL) ; PMM2-CDG (trouble congénital de la glycosylation, issu d'un patient)
- Site métastatique
- Sans objet (LCL B transformée par l'EBV ; non métastatique)
Documents
B-LCL-CDG5
Cell line · Référence du produit 302016
B-LCL-CDG5 is an EBV-transformed B lymphocyte cell line derived from a patient with PMM2-CDG, a congenital disorder of glycosylation (CDG) caused by mutat...
Personnalisation / Recommandations
- B-LCL-CDG5Cell line€800.00
01Informations générales
- Description
B-LCL-CDG5 est une lignée cellulaire de lymphocytes B transformée par l'EBV et dérivée d'un patient atteint de PMM2-CDG, un trouble congénital de la glycosylation (CDG) causé par des mutations dans le gène *PMM2*. Ce trouble empêche la synthèse et la fixation correctes des structures glycanniques sur les glycoprotéines et les glycolipides, ce qui affecte de nombreux systèmes organiques. Le déficit en phosphomannomutase 2 (PMM2) perturbe la conversion du mannose-6-phosphate en mannose-1-phosphate, une étape critique de la glycosylation, entraînant des défauts dans la fonction cellulaire et des complications systémiques.
En tant que lignée de cellules B immortalisées par l'EBV, B-LCL-CDG5 constitue un modèle essentiel pour l'étude des effets biochimiques et moléculaires des mutations *PMM2*. Cette lignée cellulaire permet aux chercheurs d'étudier les défauts de glycosylation, l'activité enzymatique de PMM2 et les conséquences cellulaires de l'altération de la glycosylation. En outre, elle constitue une plateforme pour tester des approches thérapeutiques potentielles, telles que les chaperons pharmacologiques, les thérapies d'amélioration de l'enzyme ou les stratégies de supplémentation en substrat. B-LCL-CDG5, en combinaison avec d'autres lignées cellulaires dérivées de patients atteints de CDG, contribue à faire progresser notre compréhension de la PMM2-CDG et le développement d'options thérapeutiques ciblées.
- Tissu
- Sang périphérique
- Maladie
- Lignée cellulaire lymphoblastoïde B transformée par l'EBV (B-LCL) ; PMM2-CDG (trouble congénital de la glycosylation, issu d'un patient)
- Site métastatique
- Sans objet (LCL B transformée par l'EBV ; non métastatique)
- Applications
- Génotypage des effets des CDG dans les cellules immunitaires, tests fonctionnels (par exemple, antigènes de surface des cellules B), tests de médicaments cytotoxiques. Analyse mutationnelle, analyse des mécanismes apoptotiques, typage HLA, impact de la glycosylation défectueuse de glycoprotéines cellulaires distinctes sur diverses fonctions.
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Femme
- Propriétés de croissance
- Suspension
- Statut OGM
- GMO-S2
- Informations détaillées sur le statut OGM
- GMO-S2: This B-LCL contains a stably maintained EBV episome encoding viral latent-phase genes (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). EBV is a risk group 2 pathogen; BSL-2 containment required. This classification applies within Germany; regulations may differ elsewhere.
- Niveau de biosécurité
- 2
03Caractéristiques
- Morphologie
- Cellules rondes
- Type de cellule
- Lymphocyte B
04Identifiants
- Référence
- B-LCL-CDG5 (numéro de catalogue 302016 de Cytion)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- Not assigned
05Expression et sensibilité
- Virus
- Transformant : EBV
06Manipulation et culture
- Milieu de culture
- RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10 % de FBS inactivé à la chaleur
- Repiquage
- Entretenez les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu. Démarrez les cultures avec une densité de 2 x 105 cellules/ml et maintenez la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 1 x 105 et 5 x 105 cellules/ml pour une croissance optimale.
- Renouvellement des fluides
- Une fois que la couleur moyenne a viré au jaune
- Récupération après le dégel
- Moyen
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donateur
- Origine ethnique
- Caucasien
09Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui