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Clone FGC de la lignée LNCaP
Tissu
Prostate
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Ganglion lymphatique supraclaviculaire gauche
Synonymes
LNCaP-Clone-FGC, LNCaP.FGC, LNCaP-FGC, LNCaP FGC, LNCAPCLONEFGC, LNCaP-ATCC

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Clone FGC de la lignée LNCaP

Cell line · Référence du produit 305220

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description

Le clone LNCaP FGC (Fast Growing Colonies) est une lignée cellulaire épithéliale qui est devenue une pierre angulaire dans le domaine de la recherche sur le cancer, en particulier dans les études liées au cancer de la prostate. La lignée cellulaire parentale LNCaP a été établie à partir d'un carcinome métastatique de la prostate chez un patient caucasien de 50 ans, provenant d'une biopsie par aspiration à l'aiguille du ganglion lymphatique supraclaviculaire gauche. Ces cellules humaines de carcinome de la prostate présentent des propriétés tumorigènes notables sur agar mou et chez la souris nude, ce qui souligne leur importance pour l'étude des aspects invasifs et métastatiques du cancer.

Le clone LNCaP FGC se caractérise par son mode de croissance adhérent, formant souvent des cellules uniques et des amas faiblement attachés, son taux de croissance lent et sa propension à acidifier rapidement le milieu de culture. Le clone LNCaP FGC se caractérise par l'expression de marqueurs clés du cancer de la prostate, tels que la phosphatase acide prostatique humaine et l'antigène prostatique spécifique (PSA), avec une forte sensibilité aux androgènes. Cette sensibilité aux androgènes et l'implication de l'axe du récepteur des androgènes dans la régulation de la prolifération font de la lignée cellulaire du cancer de la prostate LNCaP clone FGC un modèle in vitro inestimable pour l'étude de la sensibilité aux androgènes et de ses implications dans la carcinogenèse de la prostate.

En résumé, la lignée cellulaire humaine de cancer de la prostate LNCaP clone FGC, avec ses caractéristiques uniques et sa grande utilité dans les applications de recherche avancée sur le cancer, y compris la culture cellulaire 3D et les études de transfection, continue d'être très citée et appréciée dans le domaine de la recherche sur les cellules humaines, fournissant des informations approfondies sur les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent le cancer de la prostate et offrant des pistes pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Tissu
Prostate
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Ganglion lymphatique supraclaviculaire gauche
Synonymes
  • LNCaP-Clone-FGC
  • LNCaP.FGC
  • LNCaP-FGC
  • LNCaP FGC
  • LNCAPCLONEFGC
  • LNCaP-ATCC

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Épithéliale
Caryotype
Présente un caryotype hypotétraploïde avec un nombre modal de chromosomes de 84
Temps de doublement
34-43 heures

04Identifiants

Référence
Clone LNCaP FGC (numéro de catalogue Cytion 305220)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1379

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
50 ans
Origine ethnique
Européen

09Détails du produit

Tableau de composition