Skip to content
LNCaP clone FGC
Tissue
ต่อมลูกหมาก
Disease
มะเร็งชนิดคาร์ซินอมา
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลืองเหนือกระดูกไหปลาร้าด้านซ้าย
Synonyms
LNCaP-Clone-FGC, LNCaP.FGC, LNCaP-FGC, LNCaP FGC, LNCAPCLONEFGC, LNCaP-ATCC

Documents

LNCaP clone FGC

Cell line · Product number 305220

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

LNCaP clone FGC (Fast Growing Colonies) เป็นสายพันธุ์เซลล์เยื่อบุผิวที่ได้กลายเป็นรากฐานสำคัญในวงการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมลูกหมากเซลล์ไลน์ LNCaP ต้นกำเนิดถูกสร้างขึ้นจากมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดแพร่กระจายในผู้ป่วยชายชาวคอเคเชียนอายุ 50 ปี ซึ่งได้จากการเจาะดูดชิ้นเนื้อด้วยเข็มจากต่อมน้ำเหลืองเหนือไหปลาร้าด้านซ้าย เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากของมนุษย์เหล่านี้แสดงคุณสมบัติในการก่อเนื้องอกที่โดดเด่นในเจลอ่อนและในหนูเมาส์ที่ไม่มีขน (nude mice) ซึ่งเน้นย้ำถึงความสำคัญในการศึกษาด้านความรุกรานและการแพร่กระจายของมะเร็ง

โคลน LNCaP FGC มีลักษณะเด่นคือการเจริญเติบโตแบบเกาะติด มักจะก่อตัวเป็นเซลล์เดี่ยวและกลุ่มที่เกาะติดกันอย่างหลวม ๆ มีอัตราการเจริญเติบโตช้า และมีแนวโน้มที่จะทำให้อาหารเลี้ยงเชื้อเป็นกรดอย่างรวดเร็ว ลักษณะเฉพาะที่สำคัญของโคลน LNCaP FGC คือการแสดงออกของตัวบ่งชี้มะเร็งต่อมลูกหมากที่สำคัญ เช่น เอนไซม์โปรสแตติกแอซิดฟอสฟาเตสในมนุษย์ (human prostatic acid phosphatase) และแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (prostate-specific antigen, PSA) พร้อมกับความไวต่อฮอร์โมนแอนโดรเจนอย่างสูงความไวต่อแอนโดรเจนและการมีส่วนร่วมของแกนรับแอนโดรเจนในการควบคุมการเพิ่มจำนวนเซลล์ทำให้เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากสายพันธุ์ LNCaP clone FGC เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาความไวต่อแอนโดรเจนและผลกระทบต่อการเกิดมะเร็งต่อมลูกหมาก

โดยสรุป สายพันธุ์เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากมนุษย์ LNCaP clone FGC ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตัวและประโยชน์อย่างกว้างขวางในการวิจัยมะเร็งขั้นสูง รวมถึงการศึกษาการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบ 3 มิติและการถ่ายโอนยีน ยังคงได้รับการอ้างอิงและมีคุณค่าสูงในวงการวิจัยเซลล์มนุษย์ โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ที่เป็นพื้นฐานของมะเร็งต่อมลูกหมาก และเปิดโอกาสสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่

Tissue
ต่อมลูกหมาก
Disease
มะเร็งชนิดคาร์ซินอมา
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลืองเหนือกระดูกไหปลาร้าด้านซ้าย
Synonyms
  • LNCaP-Clone-FGC
  • LNCaP.FGC
  • LNCaP-FGC
  • LNCaP FGC
  • LNCAPCLONEFGC
  • LNCaP-ATCC

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว
Karyotype
แสดงลักษณะโครโมโซมแบบ hypotetraploid โดยมีจำนวนโครโมโซมแบบโมดอลเท่ากับ 84
Doubling time
34-43 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
LNCaP clone FGC (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305220)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1379

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
50 ปี
Ethnicity
ยุโรป

09Product details

Composition table