Skip to content
PC3
Tissue
ต่อมลูกหมาก
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
กระดูก
Synonyms
PC-3, PC.3

Documents

PC3

Cell line · Product number 300312

PC3 cells, derived from the bone metastasis in a 62-year-old Caucasian male with grade IV prostatic adenocarcinoma, are a cornerstone in the study of huma...

€430.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ PC3 ซึ่งได้มาจากมะเร็งต่อมลูกหมากที่แพร่กระจายไปยังกระดูกในชายชาวคอเคเชียนอายุ 62 ปี เป็นเซลล์ต้นแบบที่สำคัญในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งต่อมลูกหมากในมนุษย์ สายพันธุ์เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากของมนุษย์ PC-3 ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาด้านโมเลกุลและเซลล์ของมะเร็งต่อมลูกหมาก โดยเฉพาะในบริบทของโรคที่แพร่กระจาย ความสามารถในการแพร่กระจายสูงของพวกมันทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการวิจัยมะเร็งต่อมลูกหมากขั้นสูง

เนื่องจากเป็นเซลล์เยื่อบุผิว เซลล์ PC3 จึงไม่ตอบสนองต่อแอนโดรเจนและมีความเป็นอิสระจากปัจจัยการเจริญเติบโตทั่วไป เช่น กลูโคคอร์ติคอยด์หรือไฟโบรบลาสต์ การเจริญเติบโตของปัจจัย ซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้มีลักษณะเฉพาะตัวในหมู่เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากของมนุษย์สำหรับการศึกษาผลกระทบของโคเอ็นนินบีนและสารบำบัดที่มีศักยภาพอื่นๆ

การขาดการแสดงออกของแอนติเจนจำเพาะต่อต่อมลูกหมาก (PSA) และกิจกรรมต่ำของเอนไซม์เทสโทสเตอโรน-5-แอลฟา-รีดักเตสและฟอสฟาเตสกรด ทำให้เซลล์ PC3 แตกต่างจากเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากแบบอื่น เช่น LNCaP และ DU145 โดยเซลล์ LNCaP เป็นที่รู้จักในการแสดงออกของตัวบ่งชี้การแยกตัวเป็นเซลล์บุผิว เช่น AR และ PSA ส่วน DU145 เป็นตัวแทนของศักยภาพการแพร่กระจายในระดับปานกลางของมะเร็งต่อมลูกหมาก

นอกจากนี้ บทบาทของเซลล์ไลน์มะเร็งต่อมลูกหมาก PC3 ในการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งต่อมลูกหมากได้รับการเน้นย้ำจากการสังเกตว่ากลุ่มย่อยของเซลล์เหล่านี้สามารถก่อให้เกิดโฮโลโคลนของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งได้ ลักษณะนี้ทำให้เซลล์ไลน์ PC3 เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาสภาพแวดล้อมของเนื้องอก โดยเฉพาะอย่างยิ่งผ่านแบบจำลองการปลูกถ่ายในสัตว์ทดลอง (xenograft) ซึ่งเนื้องอกที่ปลูกถ่ายจากเซลล์ PC3 ถูกนำมาใช้ในการศึกษาการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการตอบสนองต่อการรักษาในร่างกายสัตว์ทดลอง (in vivo)

โดยสรุป เซลล์ PC3 ซึ่งมีต้นกำเนิดจากมะเร็งต่อมลูกหมากชนิด adenocarcinoma ระดับ IV เป็นแบบจำลองสำคัญในการวิจัยมะเร็งต่อมลูกหมาก เนื่องจากมีศักยภาพในการแพร่กระจายสูง ความสามารถในการต้านฤทธิ์แอนโดรเจนที่เป็นเอกลักษณ์ และลักษณะเฉพาะของเซลล์ ความหลากหลายของเซลล์เหล่านี้ครอบคลุมตั้งแต่การศึกษาในระดับโมเลกุลเกี่ยวกับการแพร่กระจาย ไปจนถึงการสำรวจการตอบสนองต่อการรักษาและการศึกษาเซลล์ต้นกำเนิดของมะเร็งต่อมลูกหมาก ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นทรัพยากรอันล้ำค่าในการพัฒนาความเข้าใจเกี่ยวกับความซับซ้อนของมะเร็งต่อมลูกหมากและแนวทางการรักษาที่เป็นไปได้

Tissue
ต่อมลูกหมาก
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
กระดูก
Applications
โฮสต์สำหรับการถ่ายโอนยีน
Synonyms
  • PC-3
  • PC.3

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน
Karyotype
ลักษณะทางพันธุกรรมของเซลล์ PC3 ที่น่าสนใจคือมีลักษณะเป็นไตรโซม์ โดยมีโครโมโซมผิดปกติหลายประการซึ่งมีส่วนทำให้เซลล์เหล่านี้มีลักษณะก้าวร้าว
Doubling time
40 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
พีซี3 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300312)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0035

05Expression and susceptibility

Antigen expression
HLA A1, A9

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 5%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
เริ่มต้นด้วย 3 x 104 เซลล์/ซม. หลังจากฟื้นฟูเซลล์แล้ว ให้ใช้ความหนาแน่นในการเพาะเลี้ยงที่ 1 x 104 เซลล์/ซม. สำหรับขั้นตอนการแบ่งเซลล์ในครั้งถัดไป
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
62 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน