Przejdź do treści
PC3
Chusteczka
Prostata
Choroba
Gruczolakorak
Miejsce przerzutów
Kość
Synonimy
PC-3, PC.3

Dokumenty

PC3

Cell line · Numer produktu 300312

PC3 cells, derived from the bone metastasis in a 62-year-old Caucasian male with grade IV prostatic adenocarcinoma, are a cornerstone in the study of huma...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Komórki PC3, pochodzące z przerzutów do kości u 62-letniego mężczyzny rasy kaukaskiej z gruczolakorakiem prostaty IV stopnia, są kamieniem węgielnym w badaniach nad ludzkim rakiem prostaty. Linia komórkowa ludzkiego raka prostaty PC-3 jest szeroko stosowana do badania molekularnych i komórkowych aspektów raka prostaty, zwłaszcza w kontekście choroby przerzutowej. Ich wysoki potencjał przerzutowy czyni je cennym modelem dla zaawansowanych badań nad rakiem prostaty.

Jako komórki nabłonkowe, brak odpowiedzi komórek PC3 na androgeny i ich niezależność od typowych czynników wzrostu, takich jak glukokortykoidy lub czynniki wzrostu fibroblastów, pozycjonuje je wyjątkowo wśród ludzkich komórek raka prostaty do badania wpływu koenimbiny i innych potencjalnych środków terapeutycznych.

Brak ekspresji antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) i niska aktywność reduktazy testosteronu-5-alfa i kwaśnej fosfatazy odróżniają PC3 od innych modeli komórek raka prostaty, takich jak LNCaP i DU145, z których pierwszy znany jest z ekspresji markerów różnicowania luminalnego, takich jak AR i PSA, a drugi reprezentuje umiarkowany potencjał przerzutowy raka prostaty.

Co więcej, rolę linii komórkowej PC3 w badaniach nad komórkami macierzystymi raka prostaty podkreśla obserwacja, że jej podzbiór tworzy holoklony nowotworowych komórek macierzystych. Ta cecha sprawia, że linia komórkowa PC3 jest krytycznym modelem do badania środowiska guza, szczególnie poprzez modele ksenoprzeszczepów, w których guzy ksenoprzeszczepów PC3 są wykorzystywane do badania wzrostu guza i odpowiedzi na terapie in vivo.

Podsumowując, komórki PC3, pochodzące z gruczolakoraka prostaty IV stopnia, służą jako kluczowy model w badaniach nad rakiem prostaty ze względu na ich wysoki potencjał przerzutowy, wyjątkową niezależność od androgenów i odrębne cechy komórkowe. Ich wszechstronność rozciąga się od badań molekularnych przerzutów do badania odpowiedzi terapeutycznych i badania komórek macierzystych raka prostaty, co czyni je nieocenionym źródłem do lepszego zrozumienia złożoności raka prostaty i potencjalnych metod leczenia.

Chusteczka
Prostata
Choroba
Gruczolakorak
Miejsce przerzutów
Kość
Zastosowania
Host transfekcji
Synonimy
  • PC-3
  • PC.3

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Adhezja i zawiesina
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Nowotworotwórczy
Tak, u nagich myszy
Karyotyp
Kariotyp komórek PC3 wyróżnia się tym, że jest triploidalny i zawiera wiele nieprawidłowości chromosomalnych, które przyczyniają się do ich agresywnego charakteru.
Czas podwojenia
40 godzin

04Identyfikatory

Źródło
PC3 (numer katalogowy Cytion 300312)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0035

05Ekspresja i podatność

Ekspresja antygenu
HLA A1, A9

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukozy, w: 2,5 mM L-glutaminy, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pirogronianu sodu, w: 1,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820400a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 5% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
Rozpocznij od 3 x 104 komórek/cm2. Po odzyskaniu komórek zastosuj gęstość wysiewu wynoszącą 1 x 104 komórek/cm2 dla kolejnych etapów podziału.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża.
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
62 lata
Pochodzenie etniczne
Kaukaski