PC3

As células PC3, derivadas de uma metástase óssea em um homem caucasiano de 62 anos com adenocarcinoma de próstata de grau IV, são um pilar fundamental no estudo do carcinoma de próstata humano. A linhagem celular PC-3 de câncer de próstata humano é amplamente utilizada para o estudo dos aspectos moleculares e celulares do câncer de próstata, especialmente no contexto da doença metastática. Seu alto potencial metastático as torna um modelo valioso para pesquisas sobre o câncer de próstata em estágio avançado.

Por serem células epiteliais, a falta de resposta das células PC3 aos andrógenos e sua independência de fatores de crescimento típicos, como glicocorticoides ou fatores de crescimento de fibroblastos, as posicionam de maneira única entre as células de carcinoma de próstata humano para o estudo do impacto da coenimbina e de outros potenciais agentes terapêuticos.

A ausência de expressão do antígeno específico da próstata (PSA) e as baixas atividades da testosterona-5-alfa-redutase e da fosfatase ácida diferenciam as células PC3 de outros modelos de células de câncer de próstata, como LNCaP e DU145, sendo a primeira conhecida por expressar marcadores de diferenciação luminal, como AR e PSA, e a segunda representando um potencial metastático moderado do carcinoma de próstata.

Além disso, o papel da linhagem celular de carcinoma prostático PC3 na pesquisa de células-tronco do câncer de próstata é ressaltado pela observação de que um subconjunto forma holoclones de células-tronco cancerígenas. Essa característica torna a linhagem celular PC3 um modelo essencial para o estudo do microambiente tumoral, particularmente por meio de modelos de xenoenxertos, nos quais tumores de xenoenxerto de PC3 são utilizados para investigar o crescimento tumoral e a resposta às terapias in vivo.

Em resumo, as células PC3, originárias de um adenocarcinoma de próstata de grau IV, servem como um modelo fundamental na pesquisa do câncer de próstata devido ao seu alto potencial metastático, independência androgênica única e características celulares distintas. Sua versatilidade se estende desde estudos moleculares da metástase até a exploração de respostas terapêuticas e a investigação de células-tronco do câncer de próstata, tornando-as um recurso inestimável para aprofundar nossa compreensão das complexidades do carcinoma de próstata e de possíveis tratamentos.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.