PC3

Les cellules PC3, issues d’une métastase osseuse chez un homme de race blanche âgé de 62 ans atteint d’un adénocarcinome de la prostate de grade IV, constituent une référence dans l’étude du carcinome de la prostate chez l’humain. La lignée cellulaire PC-3 de cancer de la prostate humain est largement utilisée pour étudier les aspects moléculaires et cellulaires du cancer de la prostate, en particulier dans le contexte de la maladie métastatique. Leur fort potentiel métastatique en fait un modèle précieux pour la recherche sur le cancer de la prostate avancé.

En tant que cellules épithéliales, l’absence de réponse des cellules PC3 aux androgènes et leur indépendance vis-à-vis des facteurs de croissance typiques, tels que les glucocorticoïdes ou les facteurs de croissance des fibroblastes, leur confèrent une place unique parmi les cellules de carcinome de la prostate humaine pour l’étude de l’impact de la koenimbine et d’autres agents thérapeutiques potentiels.

L’absence d’expression de l’antigène spécifique de la prostate (PSA) et les faibles activités de la 5-alpha-réductase de la testostérone et de la phosphatase acide distinguent la lignée PC3 d’autres modèles cellulaires de cancer de la prostate comme les lignées LNCaP et DU145, la première étant connue pour exprimer des marqueurs de différenciation luminale tels que l’AR et le PSA, et la seconde présentant un potentiel métastatique modéré du carcinome de la prostate.

De plus, le rôle de la lignée cellulaire de carcinome prostatique PC3 dans la recherche sur les cellules souches du cancer de la prostate est souligné par l’observation qu’un sous-ensemble de ces cellules forme des holoclones de cellules souches cancéreuses. Cette caractéristique fait de la lignée cellulaire PC3 un modèle essentiel pour l’étude de l’environnement tumoral, notamment par le biais de modèles de xénogreffes où les tumeurs xénogreffées PC3 sont utilisées pour étudier la croissance tumorale et la réponse aux traitements in vivo.

En résumé, les cellules PC3, issues d’un adénocarcinome de la prostate de grade IV, constituent un modèle central dans la recherche sur le cancer de la prostate en raison de leur fort potentiel métastatique, de leur indépendance unique vis-à-vis des androgènes et de leurs caractéristiques cellulaires distinctives. Leur polyvalence s’étend des études moléculaires sur les métastases à l’exploration des réponses thérapeutiques et à l’étude des cellules souches du cancer de la prostate, ce qui en fait une ressource inestimable pour faire progresser notre compréhension des complexités du carcinome de la prostate et des traitements potentiels.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.