PC3

Las células PC3, derivadas de la metástasis ósea de un varón caucásico de 62 años con adenocarcinoma de próstata de grado IV, son una piedra angular en el estudio del carcinoma de próstata humano. La línea celular PC-3 de cáncer de próstata humano se utiliza ampliamente para estudiar los aspectos moleculares y celulares del cáncer de próstata, especialmente en el contexto de la enfermedad metastásica. Su elevado potencial metastásico las convierte en un valioso modelo para la investigación avanzada del cáncer de próstata.

Como células epiteliales, la falta de respuesta de las células PC3 a los andrógenos y su independencia de factores de crecimiento típicos como los glucocorticoides o los factores de crecimiento de fibroblastos, las sitúa en una posición única entre las células de carcinoma de próstata humano para estudiar el impacto de la koenimbina y otros posibles agentes terapéuticos.

La ausencia de expresión del antígeno prostático específico (PSA) y las bajas actividades de la testosterona-5-alfa reductasa y la fosfatasa ácida diferencian al PC3 de otros modelos celulares de cáncer de próstata como el LNCaP y el DU145, el primero conocido por expresar marcadores de diferenciación luminal como el AR y el PSA, y el segundo por representar un potencial metastásico moderado del carcinoma de próstata.

Además, el papel de la línea celular de carcinoma prostático PC3 en la investigación de las células madre del cáncer de próstata se ve subrayado por la observación de que un subconjunto forma holoclones de células madre cancerosas. Esta característica convierte a la línea celular PC3 en un modelo crítico para el estudio del entorno tumoral, especialmente a través de modelos de xenoinjerto, en los que los tumores de xenoinjerto de PC3 se utilizan para investigar el crecimiento tumoral y la respuesta a las terapias in vivo.

En resumen, las células PC3, procedentes de un adenocarcinoma prostático de grado IV, constituyen un modelo fundamental en la investigación del cáncer de próstata debido a su elevado potencial metastásico, su singular independencia androgénica y sus características celulares distintivas. Su versatilidad abarca desde los estudios moleculares de la metástasis hasta la exploración de las respuestas terapéuticas y la investigación de las células madre del cáncer de próstata, lo que las convierte en un recurso inestimable para avanzar en nuestra comprensión de las complejidades del carcinoma de próstata y sus posibles tratamientos.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía