PC3

グレードIVの前立腺腺癌を有する62歳の白人男性の骨転移から得られたPC3細胞は、ヒト前立腺癌研究の礎石である。PC-3ヒト前立腺癌細胞株は、前立腺癌の分子および細胞学的側面の研究、特に転移性疾患の研究に広く用いられている。その高い転移能は、高度な前立腺癌研究のための貴重なモデルとなっている。

上皮細胞であるPC3細胞は、アンドロゲンに対する反応がなく、グルココルチコイドや線維芽細胞増殖因子のような典型的な増殖因子から独立しているため、ヒト前立腺ガン細胞の中では、コエンニンビンや他の潜在的治療薬の影響を研究する上でユニークな位置にある。

前立腺特異抗原（PSA）の発現がなく、テストステロン-5-α還元酵素と酸性ホスファターゼの活性が低いことから、PC3はLNCaPやDU145のような他の前立腺癌細胞モデルとは異なっている。前者はARやPSAのような管腔分化マーカーを発現することで知られ、後者は前立腺癌の中程度の転移能を表す。

さらに、前立腺癌幹細胞研究におけるPC3前立腺癌細胞株の役割は、サブセットが癌幹細胞ホロクローンを形成するという観察によって強調されている。この特徴により、PC3細胞株は腫瘍環境を研究するための重要なモデルとなっており、特に異種移植モデルを通して、PC3異種移植片腫瘍はin vivoでの腫瘍増殖と治療に対する反応を調べるために用いられている。

要約すると、グレードIVの前立腺腺癌に由来するPC3細胞は、その高い転移能、特異的なアンドロゲン非依存性、特異的な細胞特性により、前立腺癌研究において極めて重要なモデルとして機能している。その多様性は、転移の分子的研究から治療反応の探求、前立腺癌幹細胞の研究にまで及び、前立腺癌の複雑性と潜在的な治療法についての理解を進める上で、かけがえのない資源となっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。