22RV1

22Rv1細胞株は、ホルモン不応性前立腺癌細胞株CWR22を無胸腺性ヌードマウスに接種して樹立した異種移植片から樹立されたヒト前立腺癌細胞株である。CWR22異種移植片は原発性前立腺癌由来であった。去勢後の退縮とその後の再発に伴い、再発腫瘍から22Rv1細胞株が樹立され、アンドロゲン非依存性増殖を示した。

22Rv1細胞は、アンドロゲン受容体（AR）と前立腺特異抗原（PSA）を発現しており、前立腺癌の研究や治療標的化において不可欠なマーカーである。注目すべきことに、この細胞株はAR-V7として知られるARの変異型を持っている。このスプライスバリアントはリガンド結合ドメインを欠くため、構成的に活性を維持し、去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）の重要な側面である22Rv1細胞のアンドロゲン非依存性増殖に寄与する。

22Rv1細胞株は、進行前立腺癌の治療における重要な課題である、アンドロゲン依存性からアンドロゲン非依存性前立腺癌増殖への移行の基礎となるメカニズムを研究するために広く用いられている。22Rv1細胞は、アンドロゲン除去療法（ADT）に対する耐性におけるAR変異体の役割や、この耐性を克服することを目的とした新規治療戦略の開発など、CRPCの分子生物学的理解における著しい進歩を促進した。

要約すると、22Rv1細胞株は、CRPCを研究するための重要なモデルである。アンドロゲン非依存性増殖を示すこれらの細胞は、ARやPSAなどの主要な前立腺癌マーカーを発現し、特にリガンド結合ドメインがないために構成的に活性なAR-V7変異体を含んでいる。22Rv1細胞株のユニークな特性は、前立腺がんにおけるアンドロゲン依存性増殖から非依存性増殖への移行を研究する上で非常に貴重であり、それによって、進行した病期に取り組む新しい治療法の開発に役立つ。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。