Przejdź do treści
22RV1
Chusteczka
Prostata
Choroba
Rak gruczołu krokowego
Synonimy
22Rv1, 22Rv-1, 22rV1, CWR-22rv1, CWR22-Rv1, CWR22R-V1, CWR22-R1, CWR22Rv1, CWR22R

Dokumenty

22RV1

Cell line · Numer produktu 305037

The 22Rv1 cell line is a human prostate carcinoma cell line that was established from a xenograft initiated by the inoculation of a hormone-refractory pro...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa 22Rv1 jest ludzką linią komórkową raka prostaty, która została utworzona z ksenoprzeszczepu zainicjowanego przez inokulację hormonoopornej linii komórkowej raka prostaty, CWR22, do atymicznych nagich myszy. Ksenograft CWR22 pochodził z pierwotnego raka prostaty. Po regresji po kastracji i późniejszym nawrocie, linia komórkowa 22Rv1 została utworzona z nawrotowego guza, który wykazywał wzrost niezależny od androgenów.

komórki 22Rv1 wykazują ekspresję receptora androgenowego (AR) i antygenu specyficznego dla prostaty (PSA), istotnych markerów w badaniach nad rakiem prostaty i terapii. Warto zauważyć, że ta linia komórkowa zawiera wariant AR znany jako AR-V7. W tym wariancie splicingu brakuje domeny wiążącej ligand, co pozwala mu pozostać konstytutywnie aktywnym i przyczyniać się do niezależnej od androgenów proliferacji komórek 22Rv1, krytycznego aspektu raka prostaty opornego na kastrację (CRPC).

Linia komórkowa 22Rv1 jest szeroko stosowana do badania mechanizmów leżących u podstaw przejścia od wzrostu raka prostaty zależnego od androgenów do wzrostu niezależnego od androgenów, co stanowi kluczowe wyzwanie w leczeniu zaawansowanego raka prostaty. komórki 22Rv1 przyczyniły się do znacznego postępu w zrozumieniu biologii molekularnej CRPC, w tym roli wariantów AR w oporności na terapię deprywacją androgenów (ADT) i rozwoju nowych strategii terapeutycznych mających na celu przezwyciężenie tej oporności.

Podsumowując, linia komórkowa 22Rv1 służy jako krytyczny model do badania CRPC. Wykazując wzrost niezależny od androgenów, komórki te wyrażają kluczowe markery raka prostaty, takie jak AR i PSA, a zwłaszcza zawierają wariant AR-V7, który jest konstytutywnie aktywny z powodu braku domeny wiążącej ligand. Unikalne właściwości linii komórkowej 22Rv1 sprawiają, że jest ona nieoceniona w badaniu przejścia od wzrostu zależnego od androgenów do wzrostu niezależnego w raku prostaty, a tym samym pomaga w opracowywaniu nowych podejść terapeutycznych do walki z zaawansowanymi stadiami choroby.

Chusteczka
Prostata
Choroba
Rak gruczołu krokowego
Synonimy
  • 22Rv1
  • 22Rv-1
  • 22rV1
  • CWR-22rv1
  • CWR22-Rv1
  • CWR22R-V1
  • CWR22-R1
  • CWR22Rv1
  • CWR22R

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
2

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Nabłonek
Nowotworotwórczy
Tak
Czas podwojenia
40 do 60 godzin

04Identyfikatory

Źródło
22RV1 (numer katalogowy Cytion 305037)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1045

05Ekspresja i podatność

Ekspresja antygenu
Antygen specyficzny dla prostaty (PSA)

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
Dorosły
Pochodzenie etniczne
Europejski