Zum Inhalt springen
22RV1
Gewebe
Prostata
Krankheit
Prostata-Karzinom
Synonyme
22Rv1, 22Rv-1, 22rV1, CWR-22rv1, CWR22-Rv1, CWR22R-V1, CWR22-R1, CWR22Rv1, CWR22R

Dokumente

22RV1

Cell line · Artikelnummer 305037

The 22Rv1 cell line is a human prostate carcinoma cell line that was established from a xenograft initiated by the inoculation of a hormone-refractory pro...

€430.00zzgl. MwSt. und Versandkosten

Anpassung / Empfehlungen

Auf Lager
Charge
Empfohlen (frischeste Charge)
  • CoA
1

01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die 22Rv1-Zelllinie ist eine menschliche Prostatakarzinom-Zelllinie, die aus einem Xenotransplantat hervorgegangen ist, das durch die Inokulation einer hormonrefraktären Prostatakrebs-Zelllinie, CWR22, in athymische Nacktmäuse initiiert wurde. Das CWR22-Xenotransplantat wurde aus einem primären Prostatakarzinom gewonnen. Nach Rückbildung nach Kastration und anschließendem Rückfall wurde aus dem rezidivierten Tumor die Zelllinie 22Rv1 gebildet, die ein androgenunabhängiges Wachstum aufweist.

22Rv1-Zellen exprimieren den Androgenrezeptor (AR) und das prostataspezifische Antigen (PSA), wichtige Marker in der Prostatakrebsforschung und für therapeutische Zwecke. Diese Zelllinie enthält eine Variante des AR, die als AR-V7 bekannt ist. Dieser Spleißvariante fehlt die ligandenbindende Domäne, so dass sie konstitutiv aktiv bleibt und zur androgenunabhängigen Proliferation von 22Rv1-Zellen beiträgt, einem kritischen Aspekt des kastrationsresistenten Prostatakrebses (CRPC).

Die 22Rv1-Zelllinie wird häufig verwendet, um die Mechanismen zu untersuchen, die dem Übergang vom androgenabhängigen zum androgenunabhängigen Prostatakrebswachstum zugrunde liegen, einer zentralen Herausforderung bei der Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs. 22Rv1-Zellen haben bedeutende Fortschritte im Verständnis der Molekularbiologie von CRPC ermöglicht, einschließlich der Rolle von AR-Varianten bei der Resistenz gegen die Androgenentzugstherapie (ADT) und der Entwicklung neuer therapeutischer Strategien zur Überwindung dieser Resistenz.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die 22Rv1-Zelllinie ein wichtiges Modell für die Untersuchung von CRPC darstellt. Diese Zellen weisen ein androgenunabhängiges Wachstum auf, exprimieren wichtige Prostatakrebsmarker wie AR und PSA und enthalten insbesondere die AR-V7-Variante, die aufgrund des Fehlens der ligandenbindenden Domäne konstitutiv aktiv ist. Aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften ist die 22Rv1-Zelllinie von unschätzbarem Wert für die Erforschung des Übergangs von androgenabhängigem zu unabhängigem Wachstum bei Prostatakrebs und damit für die Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze zur Behandlung fortgeschrittener Krankheitsstadien.

Gewebe
Prostata
Krankheit
Prostata-Karzinom
Synonyme
  • 22Rv1
  • 22Rv-1
  • 22rV1
  • CWR-22rv1
  • CWR22-Rv1
  • CWR22R-V1
  • CWR22-R1
  • CWR22Rv1
  • CWR22R

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
2

03Merkmale

Morphologie
Epithelial
Tumorauslösend
Ja
Verdopplungszeit
40 bis 60 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
22RV1 (Cytion-Katalognummer 305037)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_1045

05Expression und Anfälligkeit

Antigenexpression
Prostata-spezifisches Antigen (PSA)

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
Erwachsener
Ethnische Zugehörigkeit
Europäisch