22RV1

22Rv1 細胞系是一種人類前列腺癌細胞系，是由將激素抵抗性前列腺癌細胞系 CWR22 接種至無胸腺裸鼠所建立的異種移植瘤。 CWR22 異種移植瘤源自原發性前列腺癌。在經閹割治療後腫瘤消退，隨後復發的情況下，研究人員從該復發腫瘤中建立了 22Rv1 細胞系，該細胞系呈現雄激素非依賴性生長特徵。

22Rv1 細胞表達雄激素受體（AR）和前列腺特異性抗原（PSA），這兩者是前列腺癌研究和治療靶向的關鍵標記物。 值得注意的是，該細胞系含有一種稱為 AR-V7 的雄激素受體變異型。此剪接變異體缺乏配體結合域，使其能保持持續活性，並促成 22Rv1 細胞的雄激素獨立增殖，這是去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）的關鍵特徵。

22Rv1 細胞系被廣泛用於研究雄激素依賴性前列腺癌轉變為雄激素非依賴性前列腺癌的機制，這是治療晚期前列腺癌面臨的一項關鍵挑戰。 22Rv1 細胞促進了對 CRPC 分子生物學的理解取得重大進展，包括 AR 變異體在對抗雄激素剝奪療法（ADT）的耐藥性中所扮演的角色，以及針對克服此耐藥性而開發的新型治療策略。

總而言之，22Rv1 細胞系是研究 CRPC 的關鍵模型。這些細胞呈現雄激素獨立生長特性，並表達 AR 和 PSA 等關鍵前列腺癌標記物，尤其含有 AR-V7 變異體——由於缺乏配體結合域，該變異體呈現持續活化狀態。 22Rv1 細胞系的獨特特性，使其在探索前列腺癌從雄激素依賴性生長向雄激素獨立性生長的轉變方面具有無可替代的價值，從而有助於開發針對該疾病晚期的新療法。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。