22RV1

22Rv1 细胞系是一种人类前列腺癌细胞系，它是通过将激素难治性前列腺癌细胞系 CWR22 接种到无胸腺裸鼠体内而建立的异种移植。CWR22 异种移植物来自原发性前列腺癌。阉割后肿瘤消退，随后复发，从复发的肿瘤中建立了 22Rv1 细胞系，该细胞系表现出雄激素依赖性生长。

22Rv1 细胞表达雄激素受体（AR）和前列腺特异性抗原（PSA），这是前列腺癌研究和靶向治疗的重要标志物。值得注意的是，这种细胞系含有一种名为 AR-V7 的 AR 变异形式。这种剪接变体缺乏配体结合结构域，使其能够保持组成性活性，并促进 22Rv1 细胞的雄激素依赖性增殖，这是阉割耐药前列腺癌（CRPC）的一个重要方面。

22Rv1 细胞系被广泛用于研究前列腺癌生长从依赖雄激素向不依赖雄激素转变的机制，这是治疗晚期前列腺癌的一个关键挑战。22Rv1 细胞促进了对 CRPC 分子生物学认识的重大进展，包括 AR 变异在雄激素剥夺疗法 (ADT) 抗药性中的作用，以及旨在克服这种抗药性的新型治疗策略的开发。

总之，22Rv1 细胞系是研究 CRPC 的重要模型。这些细胞表现出雄激素依赖性生长，表达AR和PSA等关键的前列腺癌标志物，尤其含有AR-V7变体，由于配体结合域的缺失，该变体具有组成性活性。22Rv1 细胞系的独特特性使其成为探索前列腺癌从雄激素依赖性生长向独立生长过渡的宝贵材料，从而有助于开发新的治疗方法来应对疾病的晚期阶段。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。