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22RV1
Tissu
Prostate
Maladie
Carcinome de la prostate
Synonymes
22Rv1, 22Rv-1, 22rV1, CWR-22rv1, CWR22-Rv1, CWR22R-V1, CWR22-R1, CWR22Rv1, CWR22R

Documents

22RV1

Cell line · Référence du produit 305037

The 22Rv1 cell line is a human prostate carcinoma cell line that was established from a xenograft initiated by the inoculation of a hormone-refractory pro...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire 22Rv1 est une lignée cellulaire humaine de carcinome de la prostate qui a été établie à partir d'une xénogreffe initiée par l'inoculation d'une lignée cellulaire de cancer de la prostate hormono-résistant, CWR22, à des souris nude athymiques. La xénogreffe CWR22 est dérivée d'un carcinome primaire de la prostate. Après régression après castration et récidive, la lignée cellulaire 22Rv1 a été créée à partir de la tumeur récidivante, qui présentait une croissance androgéno-indépendante.

les cellules 22Rv1 expriment le récepteur des androgènes (AR) et l'antigène prostatique spécifique (PSA), des marqueurs essentiels dans la recherche sur le cancer de la prostate et le ciblage thérapeutique. Cette lignée cellulaire contient notamment une variante du récepteur des androgènes connue sous le nom d'AR-V7. Cette variante d'épissage est dépourvue du domaine de liaison au ligand, ce qui lui permet de rester constitutivement active et de contribuer à la prolifération androgéno-indépendante des cellules 22Rv1, un aspect critique du cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC).

La lignée cellulaire 22Rv1 est largement utilisée pour étudier les mécanismes qui sous-tendent la transition de la croissance du cancer de la prostate androgéno-dépendante à la croissance androgéno-indépendante, un défi majeur dans le traitement du cancer de la prostate avancé. les cellules 22Rv1 ont permis des avancées significatives dans la compréhension de la biologie moléculaire du CPRC, y compris le rôle des variantes AR dans la résistance à la thérapie de privation d'androgènes (ADT) et le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à surmonter cette résistance.

En résumé, la lignée cellulaire 22Rv1 constitue un modèle essentiel pour l'étude de la CRPC. Présentant une croissance androgéno-indépendante, ces cellules expriment des marqueurs clés du cancer de la prostate tels que AR et PSA, et contiennent notamment la variante AR-V7, qui est constitutivement active en raison de l'absence du domaine de liaison au ligand. Les propriétés uniques de la lignée cellulaire 22Rv1 en font un outil précieux pour étudier la transition de la croissance androgéno-dépendante à la croissance indépendante dans le cancer de la prostate, et ainsi contribuer au développement de nouvelles approches thérapeutiques pour s'attaquer aux stades avancés de la maladie.

Tissu
Prostate
Maladie
Carcinome de la prostate
Synonymes
  • 22Rv1
  • 22Rv-1
  • 22rV1
  • CWR-22rv1
  • CWR22-Rv1
  • CWR22R-V1
  • CWR22-R1
  • CWR22Rv1
  • CWR22R

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
2

03Caractéristiques

Morphologie
Épithéliale
Tumorigène
Oui
Temps de doublement
40 à 60 heures

04Identifiants

Référence
22RV1 (numéro de catalogue Cytion 305037)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1045

05Expression et sensibilité

Expression des antigènes
Antigène spécifique de la prostate (PSA)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
Adulte
Origine ethnique
Européen